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皮膚エリテマトーデスの有病率と臨床的重症度

2026年3月24日 更新者：Victoria Werth、University of Pennsylvania
2006 年に設立された皮膚エリテマトーデス (CLE) データベースは、ペンシルベニア大学とテキサス サウスウェスタン大学 (UTSW) の間のマルチサイト データベースです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

データベースは、CLE に関連する病態生理学、疾患プロセス、治療、および生活の質に関する貴重な情報と臨床的洞察をもたらしました。 CLE データベースには、CLASI (皮膚ループス活動性および重症度指数)、患者の疾患応答性の検証済み転帰尺度、その他の評価ツール、調査、および患者情報が組み込まれており、CLE (皮膚ループス) 患者の臨床経過と生活の質の検証に役立ちます。紅斑）。

CLE データベースは、狼瘡とその臨床経過、生活の質 (QoL) に対する狼瘡の影響 (QoL に対する光過敏症の影響、および第一選択薬の影響を含む) に関する重要な研究の発表につながっています。

CLE データベースは、進行中の臨床的変化、治療法、困難な疾患に対する患者の反応を臨床医が評価できるようにする継続的なリソースです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

700

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75390
        • 募集
        • University of Texas Southwestern
        • コンタクト：
          • Benjamin Chong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

被験者は、ペンシルバニア大学病院の自己免疫皮膚疾患クリニックおよび他の協力センターで診察を受けた患者の中から募集されます。

説明

包含基準:

  • -ギリアム分類を使用してCLEを有する基準、および/またはアメリカリウマチ協会/アメリカリウマチ学会基準を使用して全身性エリテマトーデス（SLE）の診断を満たす被験者。 被験者は18歳以上でなければなりません。

除外基準:

  • CLEの基準を満たさないすべての被験者。 CLEの基準を満たしているが、18歳未満の被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Pennsylvania

捜査官

  • 主任研究者：Victoria Werth, M.D.、University of Pennsylvania

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年12月1日

一次修了 (推定)

2030年1月2日

研究の完了 (推定)

2030年1月2日

試験登録日

最初に提出

2012年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月12日

最初の投稿 (推定)

2012年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月24日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 805758

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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