皮肤红斑狼疮的患病率和临床严重程度
2024年4月2日 更新者：Victoria Werth、University of Pennsylvania
皮肤红斑狼疮 (CLE) 数据库成立于 2006 年，是宾夕法尼亚大学和德克萨斯西南大学 (UTSW) 之间的多站点数据库。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
该数据库对与 CLE 相关的病理生理学、疾病过程、治疗和生活质量产生了宝贵的信息和临床见解。 CLE 数据库包含 CLASI（皮肤狼疮活动和严重程度指数），这是一种经过验证的患者疾病反应性结果测量和其他评估工具、调查和患者信息，有助于验证 CLE（皮肤狼疮）患者的临床过程和生活质量红斑）。
CLE 数据库导致发表了关于狼疮及其临床过程、狼疮对生活质量 (QoL) 的影响的重要研究，包括光敏性对 QoL 的影响，以及一线药物的影响。
CLE 数据库是一个持续的资源，使临床医生能够评估不断发展的临床变化、治疗方式和患者对具有挑战性的疾病的反应。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
700
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Victoria P Werth, MD
- 电话号码：215-615-2940
- 邮箱：werth@pennmedicine.upenn.edu
研究联系人备份
- 姓名：Joyce Okawa, R.N
- 电话号码：215-615-2940
- 邮箱：Joyce.Okawa@pennmedicine.upenn.edu
学习地点
-
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- 招聘中
- Hospital of the University of Pennsylvania
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接触：
- Victoria P Werth, MD
- 电话号码：215-615-2940
- 邮箱：werth@pennmedicine.upenn.edu
-
接触：
- Joyce Okawa, RN
- 电话号码：215-615-2940
- 邮箱：joyce.okawa@pennmedicine.upenn.edu
-
-
Texas
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Dallas、Texas、美国、75390
- 招聘中
- University of Texas Southwestern
-
接触：
- Benjamin Chong
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
将从在宾夕法尼亚大学医院和其他合作中心的自身免疫性皮肤病诊所就诊的患者中招募受试者。
描述
纳入标准：
- 使用 Gilliam 分类符合 CLE 标准和/或使用美国风湿病协会/美国风湿病学会标准诊断为系统性红斑狼疮 (SLE) 的受试者。 受试者必须年满 18 岁。
排除标准：
- 所有不符合 CLE 标准的受试者。 符合 CLE 标准但未满 18 岁的受试者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Victoria Werth, M.D.、University of Pennsylvania
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年12月1日
初级完成 (估计的)
2025年1月2日
研究完成 (估计的)
2025年1月2日
研究注册日期
首次提交
2012年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月12日
首次发布 (估计的)
2012年1月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月2日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.