恐怖の学習と脱学習の探求
2023年1月27日 更新者：Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
D-サイクロセリンが恐怖の学習と絶滅に及ぼす影響
本研究では、健康な人間の恐怖の学習と学習解除に対する d-シクロセリンの効果と、扁桃体に対するその根底にある効果を調査します。
第二の目的として、遺伝子型が恐怖学習に及ぼす影響を研究します。
調査の概要
詳細な説明
増加する証拠は、恐怖の消滅が扁桃体基底外側部の N-メチル-D-アスパラギン酸 (NMDA) 受容体活性によって媒介されることを示唆しています。 小動物（例：ラット、マウス）におけるこのグルタミン酸受容体のアンタゴニストの扁桃体内注入は、恐怖の獲得と消滅の遮断を示しています。 一方、アゴニストは、条件付けられた恐怖の消滅を促進します。
動物実験はすべて、条件付けの単純な恐怖学習パラダイムに基づいています。 ただし、人間の不安障害が以前の条件付けの経験に基づいていることは明らかではありません。 したがって、単純な学習パラダイム、特に人間の扁桃体への影響のコンテキストで獲得と絶滅に対する DCS の影響を解きほぐすことが重要です。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Leuven、ベルギー、3000
- Catholic University Leuven, Departement of Radiology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 構造化された診断インタビューによるDSM-IVと互換性のある軸I診断はありません
- 右利き
除外基準:
- -現在の精神薬理学的または心理的治療。
- -研究を妨げる可能性のある身体的/医学的状態の存在。
- DCSの使用に対する禁忌
- ペースメーカー、投薬ポンプ（インスリンポンプなど）、補聴器、可撤式補綴物
- 体内または体に付着した金属 (鍼、義肢、ステント、金属副子、クリップ、埋め込まれた電極、タトゥー、ピアスなど)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：d-サイクロセリンの取得
d-サイクロセリンは、取得前の1日目に与えられます
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250mg、1 回投与、fMRI の 2 時間前
他の名前：
口腔細胞材料は、3 日目にすべての参加者からサンプリングされます。
他の名前：
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ACTIVE_COMPARATOR：d-サイクロセリン絶滅
d-サイクロセリンは絶滅前の2日目に投与されます
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250mg、1 回投与、fMRI の 2 時間前
他の名前：
口腔細胞材料は、3 日目にすべての参加者からサンプリングされます。
他の名前：
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PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ
1日目と2日目にプラセボ錠剤を投与します
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口腔細胞材料は、3 日目にすべての参加者からサンプリングされます。
他の名前：
fmriの2時間前に1回投与
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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恐怖条件付けタスク中のBOLDシグナルの変化
時間枠：t0、t+24、t+48
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被験者は3日間の実験に参加します。
Day1 (t0): 取得 Day2 (T+24): 絶滅 Day3 (T+48): 再暴露
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t0、t+24、t+48
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2011年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月13日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月27日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。