두려움에 대한 배움과 배움의 탐구
2023년 1월 27일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
공포 학습 및 멸종에 대한 D-cycloserine의 효과
본 연구는 d-시클로세린이 건강한 인간의 두려움 학습 및 비학습에 미치는 영향과 편도체에 대한 근본적인 영향을 조사합니다.
두 번째 목적으로 유전자형이 공포 학습에 미치는 영향을 연구할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
점점 더 많은 증거가 두려움의 소멸이 기저외측 편도체의 N-메틸-D-아스파르테이트(NMDA) 수용체 활동에 의해 매개된다는 것을 시사합니다. 작은 동물(예: 쥐, 생쥐)에서 이 글루타메이트 수용체의 길항제를 편도체 내로 주입하면 공포 획득 및 소거가 차단되는 것으로 나타났습니다. 반면 작용제는 조건화된 공포 소거를 촉진합니다.
동물 연구는 모두 컨디셔닝의 단순한 공포 학습 패러다임을 기반으로 합니다. 그러나 인간의 불안 장애가 이전의 조건화 조우를 기반으로 한다는 것은 분명하지 않습니다. 따라서 간단한 학습 패러다임의 맥락에서 획득 및 소멸에 대한 DCS의 영향, 특히 인간 편도체에 미치는 영향을 분리하는 것이 중요합니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Leuven, 벨기에, 3000
- Catholic University Leuven, Departement of Radiology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 구조화된 진단 인터뷰를 통해 DSM-IV와 호환되는 축 I 진단 없음
- 오른 손잡이
제외 기준:
- 현재 정신약물학적 또는 심리적 치료.
- 연구를 방해할 수 있는 신체적/의학적 상태의 존재.
- DCS 사용에 대한 금기 사항
- 박동기, 약물 펌프(인슐린 펌프 등), 보청기, 가철성 보철물
- 신체 내부 또는 신체의 금속(예: 침술 바늘, 의족, 스텐트, 금속 부목, 클립, 이식된 전극, 문신 또는 피어싱)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: d-사이클로세린 획득
d-Cycloserine은 획득 전인 day1에 제공됩니다.
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250mg, 1회 투여, fMRI 2시간 전
다른 이름들:
협측 세포 재료는 3일차에 모든 참가자로부터 샘플링됩니다.
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: d-사이클로세린 멸종
d-Cycloserine은 멸종 전인 2일차에 투여됩니다.
|
250mg, 1회 투여, fMRI 2시간 전
다른 이름들:
협측 세포 재료는 3일차에 모든 참가자로부터 샘플링됩니다.
다른 이름들:
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플라시보_COMPARATOR: 위약
위약 알약은 1일과 2일에 투여됩니다.
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협측 세포 재료는 3일차에 모든 참가자로부터 샘플링됩니다.
다른 이름들:
fmri 2시간 전에 1회 투여
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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공포 컨디셔닝 작업 중 BOLD 신호의 변화
기간: t0, t+24, t+48
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피험자는 3일간의 실험에 참여하게 됩니다.
1일(t0): 획득 2일(T+24): 소멸 3일(T+48): 재노출
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t0, t+24, t+48
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 13일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
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