Erforschung des Lernens und Verlernens von Angst
Die Wirkung von D-Cycloserin auf das Lernen und Aussterben von Angst
Die vorliegende Studie untersucht die Wirkung von d-Cycloserin auf das Lernen und Verlernen von Angst bei gesunden Menschen und die zugrunde liegende Wirkung auf die Amygdala.
Als zweites Ziel wird die Wirkung des Genotyps auf das Angstlernen untersucht.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Eine wachsende Zahl von Beweisen deutet darauf hin, dass die Auslöschung von Angst durch die N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptoraktivität in der basolateralen Amygdala vermittelt wird. Intraamygdala-Infusionen von Antagonisten dieses Glutamatrezeptors bei kleinen Tieren (z. B. Ratten, Mäusen) haben eine Blockade von Angsterwerb und -auslöschung gezeigt. Agonisten hingegen erleichtern die Auslöschung der konditionierten Angst.
Die Tierstudien basieren alle auf dem einfachen Paradigma des Angstlernens der Konditionierung. Es ist jedoch nicht klar, dass menschliche Angststörungen auf einer vorherigen konditionierenden Begegnung beruhen. Daher ist es wichtig, die Wirkung von DCS auf Erwerb und Löschung im Kontext eines einfachen Lernparadigmas zu entwirren, insbesondere ihre Wirkung auf die menschliche Amygdala.
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Leuven, Belgien, 3000
- Catholic University Leuven, Departement of Radiology
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Keine mit dem DSM-IV kompatible Achse-I-Diagnose durch ein strukturiertes diagnostisches Gespräch
- Rechtshändig
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle psychopharmakologische oder psychologische Behandlung.
- Das Vorhandensein einer körperlichen/medizinischen Erkrankung, die die Studie beeinträchtigen könnte.
- Eine Kontraindikation für die Verwendung von DCS
- Herzschrittmacher, Medikamentenpumpe (z. B. Insulinpumpe), Hörgerät, herausnehmbarer Zahnersatz
- Metall im oder am Körper (z. B. Akupunkturnadeln, künstliche Gliedmaßen, Stents, Metallschienen, Clips, implantierte Elektroden, Tätowierungen oder Piercings)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: d-Cycloserin-Akquisition
d-Cycloserin wird am 1. Tag vor dem Erwerb verabreicht
|
250 mg, eine Dosis, 2 Stunden vor fMRT
Andere Namen:
Am 3. Tag wird von allen Teilnehmern bukkales Zellmaterial entnommen
Andere Namen:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: d-Cycloserin-Aussterben
d-Cycloserin wird am Tag 2 vor dem Aussterben verabreicht
|
250 mg, eine Dosis, 2 Stunden vor fMRT
Andere Namen:
Am 3. Tag wird von allen Teilnehmern bukkales Zellmaterial entnommen
Andere Namen:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
An Tag 1 und 2 wird eine Placebo-Pille verabreicht
|
Am 3. Tag wird von allen Teilnehmern bukkales Zellmaterial entnommen
Andere Namen:
eine Dosis, 2 Stunden vor fmri
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung des BOLD-Signals während einer Angstkonditionierungsaufgabe
Zeitfenster: t0, t+24, t+48
|
Die Probanden nehmen an einem 3-tägigen Experiment teil.
Day1 (t0): Akquisition Day2 (T+24): Extinktion Day3 (T+48): Reexposition
|
t0, t+24, t+48
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IMDCSACQEXT
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