2 種類の卵子吸引後の体外受精集団における血清プロゲステロン レベルの検査
2012年1月17日 更新者：Red Rock Fertility Center
この研究の目的は、シングルルーメン針を用いた採卵後のプロゲステロンホルモンレベルがダブルルーメン針を用いた場合と比べて異なるかどうかを判断することです。
これらのレベルは、採卵の前後数日間に測定されます。
各体外受精グループのプロゲステロンレベルも、体外受精を受けている女性のグループと比較されます。
さらに、これらのプロゲステロンレベルは妊娠の結果と相関します。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
これは、3 つの患者グループからなる前向きランダム化試験です。
長いリュープリンプロトコルの体外受精サイクルの後は、プロゲステロンを補充する必要があります。
この研究の目的は、さまざまな卵子吸引法を実施した場合にどの範囲の血清レベルを観察すべきか、また転帰や妊娠との相関関係があるかどうかを判断することです。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
450
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nevada
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Las Vegas、Nevada、アメリカ、89148
- 募集
- Red Rock Fertility Center
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コンタクト：
- Maria (Charry) R Lopez, MD
- 電話番号：702-262-0079
- メール：charry@lasvegasfertility.com
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コンタクト：
- Eva D Littman, MD
- 電話番号：702-262-0079
- メール：drevalittman@hotmail.com
-
主任研究者：
- Eva D Littman, M.D.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～37年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
長いリュープリンプロトコルサイクルを経たIUI患者およびIVF患者
説明
包含基準:
- 21歳から37歳まで
- サイクル 3 日目の FSH は 2 ～ 12 の間
- 24～34日の定期的な月経周期の履歴
除外基準:
- 以前の体外受精の失敗
- 重度の男性要因
- 重度の肥満、BMI > 40
- 回収前の超音波検査で 20 個以上の卵胞がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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体外受精人口
ロングリュープリン体外受精集団
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IUI患者
IUIを受ける患者
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Eva D Littman, M.D.、Red Rock Fertility Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (予想される)
2013年1月1日
研究の完了 (予想される)
2013年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月17日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年1月17日
最終確認日
2012年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。