Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek van serumprogesteronspiegels in een IVF-populatie na twee soorten ei-aspiratie

17 januari 2012 bijgewerkt door: Red Rock Fertility Center
Het doel van deze studie is om te bepalen of progesteronhormoonspiegels verschillen na het ophalen van eieren met een naald met enkel lumen in vergelijking met een naald met dubbel lumen. Deze niveaus worden enkele dagen voor en na het ophalen van de eieren gemeten. De progesteronspiegels in elke IVF-groep zullen ook worden vergeleken met de groep vrouwen die IUI hebben. Bovendien zullen deze progesteronspiegels worden gecorreleerd met zwangerschapsuitkomsten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een prospectieve gerandomiseerde studie bestaande uit 3 groepen patiënten. Na een lange IVF-cyclus van het lupronprotocol is er behoefte aan aanvullend progesteron. Het doel van deze studie is om te bepalen welk bereik van serumspiegels moet worden waargenomen wanneer verschillende methoden voor het opzuigen van eieren zijn toegediend en of er al dan niet een correlatie is met uitkomsten of zwangerschappen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

450

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 37 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

IUI-patiënten en IVF-patiënten die een lange lupronprotocolcyclus volgen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 21-37
  • Cyclus Dag 3 FSH tussen 2-12
  • Geschiedenis van regelmatige menstruatiecycli tussen 24-34 dagen

Uitsluitingscriteria:

  • Vorige IVF-mislukking
  • Ernstige mannelijke factor
  • Ernstige obesitas, BMI > 40
  • Meer dan 20 follikels op echografie voorafgaand aan het ophalen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
IVF-populatie
Lange Lupron IVF-populatie
IUI-patiënten
Patiënten die IUI ondergaan

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Red Rock Fertility Center

Medewerkers

Watson Pharmaceuticals

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eva D Littman, M.D., Red Rock Fertility Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

20 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 januari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 januari 2012

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20111821

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burundi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren