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Untersuchung des Serumprogesteronspiegels in einer IVF-Population nach zwei Arten der Eizellenaspiration

17. Januar 2012 aktualisiert von: Red Rock Fertility Center
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob sich die Progesteronhormonspiegel nach der Eizellentnahme mit einer Einzellumennadel im Vergleich zu einer Doppellumennadel unterscheiden. Diese Werte werden mehrere Tage vor und nach der Eizellentnahme gemessen. Der Progesteronspiegel in jeder IVF-Gruppe wird auch mit der Gruppe der Frauen mit IUI verglichen. Darüber hinaus werden diese Progesteronspiegel mit dem Schwangerschaftsausgang korreliert.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine prospektive randomisierte Studie, die aus 3 Patientengruppen besteht. Nach einem langen Lupron-Protokoll-IVF-Zyklus besteht Bedarf an zusätzlichem Progesteron. Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, welcher Bereich der Serumspiegel beobachtet werden sollte, wenn unterschiedliche Methoden der Eizellenaspiration angewendet wurden, und ob ein Zusammenhang mit den Ergebnissen oder Schwangerschaften besteht oder nicht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

450

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 37 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

IUI-Patienten und IVF-Patienten nach einem langen Lupron-Protokollzyklus

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 21 und 37 Jahren
  • Zyklustag 3 FSH zwischen 2 und 12
  • Vorgeschichte regelmäßiger Menstruationszyklen zwischen 24 und 34 Tagen

Ausschlusskriterien:

  • Früherer IVF-Fehler
  • Schwerwiegender männlicher Faktor
  • Schweres Übergewicht, BMI > 40
  • Mehr als 20 Follikel im Ultraschall vor der Entnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
IVF-Population
Long-Lupron-IVF-Population
IUI-Patienten
Patienten, die sich einer IUI unterziehen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Red Rock Fertility Center

Mitarbeiter

Watson Pharmaceuticals

Ermittler

  • Hauptermittler: Eva D Littman, M.D., Red Rock Fertility Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Januar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20111821

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