Undersøgelse af serumprogesteronniveauer i en IVF-population efter to typer ægaspiration
17. januar 2012 opdateret af: Red Rock Fertility Center
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om progesteronhormonniveauerne adskiller sig efter ægudtagning med en enkelt lumen nål sammenlignet med en dobbelt lumen nål.
Disse niveauer vil blive målt flere dage før og efter ægudtagning.
Progesteronniveauerne i hver IVF-gruppe vil også blive sammenlignet med gruppen af kvinder, der har IUI.
Derudover vil disse progesteronniveauer være korreleret med graviditetsresultater.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette er et prospektivt randomiseret forsøg bestående af 3 grupper af patienter.
Efter en lang IVF-cyklus med lupronprotokol er der behov for supplerende progesteron.
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, hvilket interval af serumniveauer, der skal observeres, når forskellige metoder til aspiration af æg er blevet administreret, og hvorvidt der er en sammenhæng med resultater eller graviditeter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
450
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Eva D Littman, M.D.
- Telefonnummer: 702-262-0079
- E-mail: drevalittman@hotmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Maria (Charry) R Lopez, M.D.
- Telefonnummer: 702-262-0079
- E-mail: charry@lasvegasfertility.com
Studiesteder
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89148
- Rekruttering
- Red Rock Fertility Center
-
Kontakt:
- Maria (Charry) R Lopez, MD
- Telefonnummer: 702-262-0079
- E-mail: charry@lasvegasfertility.com
-
Kontakt:
- Eva D Littman, MD
- Telefonnummer: 702-262-0079
- E-mail: drevalittman@hotmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Eva D Littman, M.D.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år til 37 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
IUI-patienter og IVF-patienter efter en lang lupronprotokolcyklus
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 21-37
- Cyklusdag 3 FSH mellem 2-12
- Anamnese med regelmæssige menstruationscyklusser mellem 24-34 dage
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere IVF-svigt
- Alvorlig mandlig faktor
- Svær fedme, BMI > 40
- Mere end 20 follikler på ultralyd før udtagning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
IVF-population
Lang Lupron IVF-population
|
|
IUI patienter
Patienter, der gennemgår IUI
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Eva D Littman, M.D., Red Rock Fertility Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. januar 2013
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. januar 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. januar 2012
Først opslået (Skøn)
20. januar 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
20. januar 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. januar 2012
Sidst verificeret
1. januar 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20111821
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .