Seerumin progesteronitasojen tutkiminen IVF-populaatiossa kahden tyyppisen munan aspiraation jälkeen
tiistai 17. tammikuuta 2012 päivittänyt: Red Rock Fertility Center
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, eroavatko progesteronihormonitasot sen jälkeen, kun munasolu on otettu yhdellä luumeneulalla verrattuna kaksoisonteloiseen neulaan.
Nämä tasot mitataan useita päiviä ennen ja jälkeen munan noudon.
Progesteronitasoja kussakin IVF-ryhmässä verrataan myös niiden naisten ryhmään, joilla on IUI.
Lisäksi nämä progesteronitasot korreloivat raskauden tulosten kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on prospektiivinen satunnaistettu tutkimus, joka koostuu 3 potilasryhmästä.
Pitkän luproniprotokollan IVF-syklin jälkeen tarvitaan lisäprogesteronia.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, mitä vaihteluväliä seerumipitoisuuksia tulisi tarkkailla, kun erilaisia munanpoistomenetelmiä on annettu, ja onko sillä korrelaatiota tulosten tai raskauksien kanssa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
450
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89148
- Rekrytointi
- Red Rock Fertility Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Maria (Charry) R Lopez, MD
- Puhelinnumero: 702-262-0079
- Sähköposti: charry@lasvegasfertility.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Eva D Littman, MD
- Puhelinnumero: 702-262-0079
- Sähköposti: drevalittman@hotmail.com
-
Päätutkija:
- Eva D Littman, M.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 37 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
IUI-potilaat ja IVF-potilaat pitkän lupron-protokollasyklin jälkeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikäraja 21-37v
- Kierrä päivä 3 FSH välillä 2-12
- Säännölliset kuukautiskierrot 24-34 päivän välillä
Poissulkemiskriteerit:
- Edellinen IVF epäonnistuminen
- Vaikea miestekijä
- Vaikea liikalihavuus, BMI > 40
- Yli 20 follikkelia ultraäänellä ennen noutoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
IVF-populaatio
Pitkä Lupron IVF -populaatio
|
|
IUI-potilaat
Potilaat, joille tehdään IUI
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Eva D Littman, M.D., Red Rock Fertility Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 20. tammikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 20. tammikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. tammikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20111821
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .