Badanie poziomów progesteronu w surowicy w populacji IVF po dwóch typach aspiracji jaj
17 stycznia 2012 zaktualizowane przez: Red Rock Fertility Center
Celem tego badania jest ustalenie, czy poziomy hormonu progesteronu różnią się po pobraniu komórki jajowej za pomocą igły z pojedynczym kanałem w porównaniu z igłą z podwójnym kanałem.
Poziomy te będą mierzone na kilka dni przed i po pobraniu jaj.
Poziomy progesteronu w każdej grupie IVF zostaną również porównane z grupą kobiet, które mają IUI.
Ponadto te poziomy progesteronu będą skorelowane z wynikami ciąży.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Jest to prospektywne, randomizowane badanie obejmujące 3 grupy pacjentów.
Po długim cyklu IVF protokołu lupronu istnieje potrzeba dodatkowego progesteronu.
Celem tego badania jest określenie, jaki zakres poziomów w surowicy należy obserwować, gdy zastosowano różne metody aspiracji komórek jajowych i czy istnieje korelacja z wynikami lub ciążami.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
450
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Eva D Littman, M.D.
- Numer telefonu: 702-262-0079
- E-mail: drevalittman@hotmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Maria (Charry) R Lopez, M.D.
- Numer telefonu: 702-262-0079
- E-mail: charry@lasvegasfertility.com
Lokalizacje studiów
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89148
- Rekrutacyjny
- Red Rock Fertility Center
-
Kontakt:
- Maria (Charry) R Lopez, MD
- Numer telefonu: 702-262-0079
- E-mail: charry@lasvegasfertility.com
-
Kontakt:
- Eva D Littman, MD
- Numer telefonu: 702-262-0079
- E-mail: drevalittman@hotmail.com
-
Główny śledczy:
- Eva D Littman, M.D.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 37 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z IUI i pacjenci z IVF po długim cyklu protokołu lupronu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 21 do 37 lat
- 3 dzień cyklu FSH między 2-12
- Historia regularnych cykli miesiączkowych między 24-34 dniami
Kryteria wyłączenia:
- Poprzednia awaria IVF
- Poważny czynnik męski
- Ciężka otyłość, BMI > 40
- Ponad 20 pęcherzyków na USG przed pobraniem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Populacja IVF
Populacja Long Lupron IVF
|
|
Pacjentki IUI
Pacjenci poddawani IUI
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Eva D Littman, M.D., Red Rock Fertility Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2012
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2013
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 stycznia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 stycznia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
20 stycznia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 stycznia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20111821
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .