Esame dei livelli sierici di progesterone in una popolazione di fecondazione in vitro dopo due tipi di aspirazione degli ovociti
17 gennaio 2012 aggiornato da: Red Rock Fertility Center
Lo scopo di questo studio è determinare se i livelli di ormone progesterone differiscono dopo il prelievo di ovuli con un ago a lume singolo rispetto a un ago a doppio lume.
Questi livelli saranno misurati diversi giorni prima e dopo il prelievo degli ovuli.
I livelli di progesterone in ciascun gruppo IVF saranno anche confrontati con il gruppo di donne che stanno avendo IUI.
Inoltre, questi livelli di progesterone saranno correlati con gli esiti della gravidanza.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio prospettico randomizzato composto da 3 gruppi di pazienti.
Dopo un lungo ciclo di fecondazione in vitro con protocollo lupron, è necessario un supplemento di progesterone.
Lo scopo di questo studio è determinare quale intervallo di livelli sierici dovrebbe essere osservato quando sono stati somministrati diversi metodi di aspirazione delle uova e se esiste o meno una correlazione con esiti o gravidanze.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
450
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89148
- Reclutamento
- Red Rock Fertility Center
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Contatto:
- Maria (Charry) R Lopez, MD
- Numero di telefono: 702-262-0079
- Email: charry@lasvegasfertility.com
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Contatto:
- Eva D Littman, MD
- Numero di telefono: 702-262-0079
- Email: drevalittman@hotmail.com
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Investigatore principale:
- Eva D Littman, M.D.
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 37 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti IUI e pazienti IVF che seguono un lungo ciclo di protocollo lupron
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 21 e 37 anni
- Ciclo Giorno 3 FSH tra 2-12
- Storia di cicli mestruali regolari tra 24-34 giorni
Criteri di esclusione:
- Precedente fallimento della fecondazione in vitro
- Grave fattore maschile
- Obesità grave, BMI > 40
- Più di 20 follicoli sugli ultrasuoni prima del recupero
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Popolazione FIV
Popolazione di fecondazione in vitro con lupron lungo
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Pazienti IUI
Pazienti sottoposti a IUI
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Eva D Littman, M.D., Red Rock Fertility Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2012
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2013
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 gennaio 2012
Primo Inserito (Stima)
20 gennaio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 gennaio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 gennaio 2012
Ultimo verificato
1 gennaio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20111821
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