两种类型的卵子抽吸后 IVF 人群血清孕酮水平的检测
2012年1月17日 更新者：Red Rock Fertility Center
本研究的目的是确定与双腔针相比，单腔针取卵后黄体酮激素水平是否不同。
这些水平将在取卵前后几天进行测量。
每个 IVF 组的黄体酮水平也将与进行 IUI 的女性组进行比较。
此外，这些黄体酮水平将与妊娠结局相关。
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
这是一项由 3 组患者组成的前瞻性随机试验。
在长期的 lupron 协议 IVF 周期之后，需要补充黄体酮。
本研究的目的是确定在使用不同的卵子抽吸方法时应观察到的血清水平范围，以及是否与结果或妊娠相关。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
450
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Nevada
-
Las Vegas、Nevada、美国、89148
- 招聘中
- Red Rock Fertility Center
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接触：
- Maria (Charry) R Lopez, MD
- 电话号码：702-262-0079
- 邮箱：charry@lasvegasfertility.com
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接触：
- Eva D Littman, MD
- 电话号码：702-262-0079
- 邮箱：drevalittman@hotmail.com
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首席研究员：
- Eva D Littman, M.D.
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 37年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
遵循长 lupron 方案周期的 IUI 患者和 IVF 患者
描述
纳入标准：
- 年龄在 21-37 岁之间
- 周期第 3 天 FSH 在 2-12 之间
- 在 24-34 天之间有规律的月经周期史
排除标准：
- 以前的试管婴儿失败
- 严重的男性因素
- 严重肥胖，BMI > 40
- 取回前超声检查超过 20 个卵泡
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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体外受精人群
长亮丙瑞林 IVF 群体
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人工授精患者
接受人工授精的患者
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Eva D Littman, M.D.、Red Rock Fertility Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (预期的)
2013年1月1日
研究完成 (预期的)
2013年6月1日
研究注册日期
首次提交
2012年1月17日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月17日
首次发布 (估计)
2012年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年1月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年1月17日
最后验证
2012年1月1日
更多信息
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