Examen des taux sériques de progestérone dans une population de FIV après deux types d'aspiration d'ovules
17 janvier 2012 mis à jour par: Red Rock Fertility Center
Le but de cette étude est de déterminer si les niveaux d'hormone progestérone diffèrent après le prélèvement d'ovules avec une aiguille à lumière unique par rapport à une aiguille à double lumière.
Ces niveaux seront mesurés plusieurs jours avant et après le prélèvement des ovules.
Les niveaux de progestérone dans chaque groupe de FIV seront également comparés au groupe de femmes qui subissent une IUI.
De plus, ces niveaux de progestérone seront corrélés avec les résultats de la grossesse.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Il s'agit d'un essai prospectif randomisé composé de 3 groupes de patients.
Après un long cycle de FIV selon le protocole lupron, un supplément de progestérone est nécessaire.
Le but de cette étude est de déterminer quelle gamme de taux sériques doit être observée lorsque différentes méthodes d'aspiration d'ovules ont été administrées et s'il existe ou non une corrélation avec les résultats ou les grossesses.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
450
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, États-Unis, 89148
- Recrutement
- Red Rock Fertility Center
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Contact:
- Maria (Charry) R Lopez, MD
- Numéro de téléphone: 702-262-0079
- E-mail: charry@lasvegasfertility.com
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Contact:
- Eva D Littman, MD
- Numéro de téléphone: 702-262-0079
- E-mail: drevalittman@hotmail.com
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Chercheur principal:
- Eva D Littman, M.D.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 37 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients IUI et patients FIV suivant un long cycle de protocole lupron
La description
Critère d'intégration:
- Entre 21 et 37 ans
- Cycle Jour 3 FSH entre 2 et 12
- Antécédents de cycles menstruels réguliers entre 24 et 34 jours
Critère d'exclusion:
- Échec précédent de la FIV
- Facteur masculin sévère
- Obésité sévère, IMC > 40
- Plus de 20 follicules à l'échographie avant la récupération
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Population FIV
Population FIV Long Lupron
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Patients IUI
Patients subissant une IUI
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Eva D Littman, M.D., Red Rock Fertility Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2012
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 janvier 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2012
Première publication (Estimation)
20 janvier 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 janvier 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2012
Dernière vérification
1 janvier 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20111821
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