Exame dos níveis séricos de progesterona em uma população de fertilização in vitro após dois tipos de aspiração de óvulos
17 de janeiro de 2012 atualizado por: Red Rock Fertility Center
O objetivo deste estudo é determinar se os níveis de hormônio progesterona diferem após a coleta de óvulos com uma agulha de lúmen único em comparação com uma agulha de lúmen duplo.
Esses níveis serão medidos vários dias antes e depois da coleta dos ovos.
Os níveis de progesterona em cada grupo de fertilização in vitro também serão comparados com o grupo de mulheres com IUI.
Além disso, esses níveis de progesterona serão correlacionados com os resultados da gravidez.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Este é um estudo prospectivo randomizado composto por 3 grupos de pacientes.
Após um longo ciclo de fertilização in vitro com protocolo lupron, há necessidade de progesterona suplementar.
O objetivo deste estudo é determinar qual faixa de níveis séricos deve ser observada quando diferentes métodos de aspiração de óvulos foram administrados e se há ou não correlação com resultados ou gestações.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
450
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89148
- Recrutamento
- Red Rock Fertility Center
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Contato:
- Maria (Charry) R Lopez, MD
- Número de telefone: 702-262-0079
- E-mail: charry@lasvegasfertility.com
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Contato:
- Eva D Littman, MD
- Número de telefone: 702-262-0079
- E-mail: drevalittman@hotmail.com
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Investigador principal:
- Eva D Littman, M.D.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 37 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com IUI e pacientes com fertilização in vitro após um longo ciclo de protocolo de lupron
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 21-37
- Dia 3 do ciclo FSH entre 2-12
- História de ciclos menstruais regulares entre 24-34 dias
Critério de exclusão:
- Falha de fertilização in vitro anterior
- fator masculino grave
- Obesidade grave, IMC > 40
- Mais de 20 folículos no ultrassom antes da extração
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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População de fertilização in vitro
População de FIV Long Lupron
|
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Pacientes com IUI
Pacientes submetidos a IUI
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Eva D Littman, M.D., Red Rock Fertility Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de janeiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
20 de janeiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de janeiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de janeiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20111821
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