Examen de los niveles de progesterona sérica en una población de FIV después de dos tipos de aspiración de óvulos
17 de enero de 2012 actualizado por: Red Rock Fertility Center
El propósito de este estudio es determinar si los niveles de la hormona progesterona difieren después de la extracción de óvulos con una aguja de una sola luz en comparación con una aguja de doble luz.
Estos niveles se medirán varios días antes y después de la extracción de óvulos.
Los niveles de progesterona en cada grupo de FIV también se compararán con el grupo de mujeres que se someten a IIU.
Además, estos niveles de progesterona se correlacionarán con los resultados del embarazo.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Este es un ensayo prospectivo aleatorizado que consta de 3 grupos de pacientes.
Después de un ciclo prolongado de FIV con el protocolo lupron, existe la necesidad de progesterona suplementaria.
El propósito de este estudio es determinar qué rango de niveles séricos debe observarse cuando se han administrado diferentes métodos de aspiración de óvulos y si existe o no una correlación con los resultados o los embarazos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
450
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89148
- Reclutamiento
- Red Rock Fertility Center
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Contacto:
- Maria (Charry) R Lopez, MD
- Número de teléfono: 702-262-0079
- Correo electrónico: charry@lasvegasfertility.com
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Contacto:
- Eva D Littman, MD
- Número de teléfono: 702-262-0079
- Correo electrónico: drevalittman@hotmail.com
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Investigador principal:
- Eva D Littman, M.D.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 37 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con IIU y pacientes con FIV después de un ciclo largo de protocolo de lupron
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edades entre 21-37
- Ciclo Día 3 FSH entre 2-12
- Antecedentes de ciclos menstruales regulares entre 24 y 34 días.
Criterio de exclusión:
- Fracaso previo de FIV
- factor masculino severo
- Obesidad severa, IMC > 40
- Más de 20 folículos en la ecografía antes de la recuperación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Población FIV
Long Lupron IVF Población
|
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Pacientes con IIU
Pacientes sometidos a IIU
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Eva D Littman, M.D., Red Rock Fertility Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de enero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2012
Última verificación
1 de enero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20111821
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