Undersøkelse av serumprogesteronnivåer i en IVF-populasjon etter to typer eggaspirasjon
17. januar 2012 oppdatert av: Red Rock Fertility Center
Hensikten med denne studien er å finne ut om progesteronhormonnivåene varierer etter egguttak med en enkelt lumen nål sammenlignet med en dobbel lumen nål.
Disse nivåene vil bli målt flere dager før og etter egguttak.
Progesteronnivåene i hver IVF-gruppe vil også bli sammenlignet med gruppen kvinner som har IUI.
I tillegg vil disse progesteronnivåene være korrelert med graviditetsutfall.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
Dette er en prospektiv randomisert studie som består av 3 grupper pasienter.
Etter en lang IVF-syklus med lupronprotokoll er det behov for supplerende progesteron.
Hensikten med denne studien er å bestemme hvilket utvalg av serumnivåer som bør observeres når forskjellige metoder for eggaspirasjon har blitt administrert og hvorvidt det er en sammenheng med utfall eller graviditet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
450
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Forente stater, 89148
- Rekruttering
- Red Rock Fertility Center
-
Ta kontakt med:
- Maria (Charry) R Lopez, MD
- Telefonnummer: 702-262-0079
- E-post: charry@lasvegasfertility.com
-
Ta kontakt med:
- Eva D Littman, MD
- Telefonnummer: 702-262-0079
- E-post: drevalittman@hotmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Eva D Littman, M.D.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år til 37 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
IUI-pasienter og IVF-pasienter som følger en lang lupronprotokollsyklus
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 21-37
- Syklus Dag 3 FSH mellom 2-12
- Historie om regelmessige menstruasjonssykluser mellom 24-34 dager
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere IVF-svikt
- Alvorlig mannlig faktor
- Alvorlig fedme, BMI > 40
- Mer enn 20 follikler på ultralyd før uthenting
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
IVF-populasjon
Lang Lupron IVF-populasjon
|
|
IUI-pasienter
Pasienter som gjennomgår IUI
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Eva D Littman, M.D., Red Rock Fertility Center
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2013
Studiet fullført (Forventet)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2012
Først lagt ut (Anslag)
20. januar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. januar 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2012
Sist bekreftet
1. januar 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20111821
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .