Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование уровней прогестерона в сыворотке у популяции ЭКО после двух типов аспирации яйцеклеток

17 января 2012 г. обновлено: Red Rock Fertility Center
Целью данного исследования является определение того, различаются ли уровни гормона прогестерона после забора яйцеклеток однопросветной иглой по сравнению с двухпросветной иглой. Эти уровни будут измеряться за несколько дней до и после извлечения яиц. Уровни прогестерона в каждой группе ЭКО также будут сравниваться с группой женщин, перенесших ВМИ. Кроме того, эти уровни прогестерона будут коррелировать с исходами беременности.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Это проспективное рандомизированное исследование, состоящее из 3 групп пациентов. После длительного цикла ЭКО по протоколу люпрона необходимо дополнительное введение прогестерона. Целью этого исследования является определение того, какой диапазон уровней в сыворотке следует наблюдать при применении различных методов аспирации яйцеклеток и существует ли корреляция с исходами или беременностью.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

450

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Соединенные Штаты, 89148
        • Рекрутинг
        • Red Rock Fertility Center
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Eva D Littman, MD
          • Номер телефона: 702-262-0079
          • Электронная почта: drevalittman@hotmail.com
        • Главный следователь:
          • Eva D Littman, M.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 37 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с IUI и пациенты с ЭКО после длительного цикла протокола люпрона

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 21 до 37 лет
  • Цикл День 3 ФСГ между 2-12
  • История регулярных менструальных циклов между 24-34 днями

Критерий исключения:

  • Предыдущая неудача ЭКО
  • Сильный мужской фактор
  • Тяжелое ожирение, ИМТ> 40
  • Более 20 фолликулов на УЗИ до извлечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ЭКО популяция
Население Long Lupron IVF
IUI пациенты
Пациенты, перенесшие ВМИ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Red Rock Fertility Center

Соавторы

Watson Pharmaceuticals

Следователи

  • Главный следователь: Eva D Littman, M.D., Red Rock Fertility Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20111821

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться