두 가지 유형의 난자 흡인에 따른 IVF 모집단의 혈청 프로게스테론 수치 검사
2012년 1월 17일 업데이트: Red Rock Fertility Center
이 연구의 목적은 이중 루멘 바늘과 비교하여 단일 루멘 바늘로 난자 회수 후 프로게스테론 호르몬 수치가 다른지 여부를 결정하는 것입니다.
이 수준은 난자 회수 전후 며칠 동안 측정됩니다.
각 IVF 그룹의 프로게스테론 수치는 IUI를 받는 여성 그룹과도 비교됩니다.
또한 이러한 프로게스테론 수치는 임신 결과와 관련이 있습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
이것은 3개의 환자 그룹으로 구성된 전향적 무작위 시험입니다.
긴 루프론 프로토콜 IVF 주기 후에 프로게스테론 보충이 필요합니다.
이 연구의 목적은 다양한 난자 흡인 방법을 시행했을 때 관찰해야 하는 혈청 수준의 범위와 결과 또는 임신과의 상관 관계가 있는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
450
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eva D Littman, M.D.
- 전화번호: 702-262-0079
- 이메일: drevalittman@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Maria (Charry) R Lopez, M.D.
- 전화번호: 702-262-0079
- 이메일: charry@lasvegasfertility.com
연구 장소
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Nevada
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Las Vegas, Nevada, 미국, 89148
- 모병
- Red Rock Fertility Center
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연락하다:
- Maria (Charry) R Lopez, MD
- 전화번호: 702-262-0079
- 이메일: charry@lasvegasfertility.com
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연락하다:
- Eva D Littman, MD
- 전화번호: 702-262-0079
- 이메일: drevalittman@hotmail.com
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수석 연구원:
- Eva D Littman, M.D.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
긴 루프론 프로토콜 주기를 따르는 IUI 환자 및 IVF 환자
설명
포함 기준:
- 21-37세 사이
- 사이클 3일째 FSH 2-12 사이
- 24-34일 사이의 규칙적인 월경 주기의 병력
제외 기준:
- 이전 IVF 실패
- 심한 남성 요인
- 심한 비만, BMI > 40
- 채취 전 초음파상 20개 이상의 난포
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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IVF 인구
장기 Lupron IVF 인구
|
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IUI 환자
IUI를 받는 환자
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Eva D Littman, M.D., Red Rock Fertility Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 17일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
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