進行性前立腺癌の新たな特徴を発見するための涙と血液の組成の分析
2025年10月8日 更新者：University of Arkansas
この調査研究の目的は、前立腺がんの患者とそうでない患者の血液と涙のプロファイルを比較し、進行性疾患と非進行性疾患の男性を区別する方法を開発することです。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
75
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Arkansas
-
Little Rock、Arkansas、アメリカ、72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
35年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は、Winthrop P. Rockefeller Cancer Institute（アーカンソー大学医学部にあります）でフォローされている外来患者から選択されます。
説明
包含基準:
- 男性、35～85歳
- 異常な検査または検査（PSAの上昇、異常なDREなど）の評価のために来院する患者
- -前立腺検査で触知可能な結節または硬結の評価のために来院する患者
- -プロトコルのグループ1、2、または3の要件を満たす患者
除外基準:
- 35歳未満または85歳以上の患者
- 活動性結膜炎を含む眼の感染症または外傷の併発
- 涙の異常な生成（多すぎるまたは少なすぎる）
- PIまたはスタッフが、試験参加の基準を満たさない、または被験者を有害な環境に置くと感じるその他の条件
- 前立腺生検レポートの異型
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
治療なし
Tx なし、これは観察用です
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
サンプルを引き裂く
時間枠：1日
|
涙のサンプルは、最初のクリニック訪問時に採取されます
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Alan Diekman, Ph.D.、University of Arkansas
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年1月1日
一次修了 (推定)
2027年2月1日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月17日
最初の投稿 (推定)
2012年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年10月8日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。