Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza składu łez i krwi w celu odkrycia nowych sygnatur agresywnego raka prostaty

8 października 2025 zaktualizowane przez: University of Arkansas

Celem tego badania jest porównanie profili we krwi i łzach pacjentów z rakiem prostaty i bez raka prostaty w celu opracowania metody oddzielania mężczyzn z chorobą agresywną i nieagresywną.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Rak prostaty

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- Arkansas
  - Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
    - University of Arkansas for Medical Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy zostaną wybrani spośród pacjentów ambulatoryjnych obserwowanych w Winthrop P. Rockefeller Cancer Institute (znajdującym się na University of Arkansas for Medical Sciences).

Opis

Kryteria przyjęcia:

Mężczyzna, 35-85 lat
Pacjenci, którzy zgłaszają się do oceny nieprawidłowego badania lub testu (podwyższony PSA, nieprawidłowy DRE itp.)
Pacjenci, którzy zgłaszają się do oceny wyczuwalnego guzka lub stwardnienia podczas badania gruczołu krokowego
Pacjenci spełniający wymagania grupy 1, 2 lub 3 protokołu

Kryteria wyłączenia:

Pacjent < 35 lub > 85 lat
Jednoczesna infekcja lub uraz oka, w tym czynne zapalenie spojówek
Nieprawidłowa produkcja łez (za dużo lub za mało)
Wszelkie inne warunki, które według PI lub personelu nie spełnią kryteriów przystąpienia do badania lub spowodują, że pacjent znajdzie się w szkodliwym środowisku
Atypia w raporcie z biopsji prostaty

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Modele obserwacyjne: Kohorta
Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Liczba grup / kohort

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Brak leczenia Nie Tx, to obserwacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Próbka łez Ramy czasowe: 1 dzień	Próbka łez zostanie pobrana podczas pierwszej wizyty w klinice	1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Arkansas

Śledczy

Główny śledczy: Alan Diekman, Ph.D., University of Arkansas

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości