Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kyynelten ja veren koostumuksen analysointi aggressiivisen eturauhassyövän uusien tunnusten löytämiseksi

keskiviikko 8. lokakuuta 2025 päivittänyt: University of Arkansas

Tämän tutkimustutkimuksen tarkoituksena on verrata eturauhassyöpää sairastavien ja ilman eturauhassyöpää sairastavien potilaiden veren ja kyynelten profiileja tavoitteena kehittää menetelmä aggressiivista ja ei-aggressiivista sairautta sairastavien miesten erottamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Eturauhassyöpä

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Yhdysvallat
- Arkansas
  - Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
    - University of Arkansas for Medical Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

35 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat valitaan niistä avohoidoista, joita seurataan Winthrop P. Rockefeller Cancer Institutessa (sijaitsee Arkansasin yliopistossa lääketieteen alalla).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Mies, 35-85 v
Potilaat, jotka saapuvat arvioimaan epänormaalia tutkimusta tai testiä (kohonnut PSA, epänormaali DRE jne.)
Potilaat, jotka saapuvat eturauhasen tutkimuksessa havaittavan kyhmyn tai kovettuman arvioimiseksi
Potilaat, jotka täyttävät protokollan ryhmän 1, 2 tai 3 vaatimukset

Poissulkemiskriteerit:

Potilas < 35 tai > 85-vuotias
Samanaikainen silmätulehdus tai -trauma, mukaan lukien aktiivinen sidekalvotulehdus
Epänormaali kyynelten tuotanto (liian paljon tai liian vähän)
Muut ehdot, jotka johtajan tai henkilöstön mielestä eivät täytä opintoihin pääsyn kriteerejä tai sijoittavat tutkittavan haitalliseen ympäristöön
Atypia eturauhasen biopsiaraportissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Havaintomallit: Kohortti
Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Ryhmien/kohorttien lukumäärä

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Ei hoitoa Ei Tx, tämä on havaintoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
Kyynelnäyte Aikaikkuna: 1 päivä	Kyynelnäyte otetaan ensimmäisellä klinikkakäynnillä	1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Arkansas

Tutkijat

Päätutkija: Alan Diekman, Ph.D., University of Arkansas

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit