Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van de samenstelling van tranen en bloed voor de ontdekking van nieuwe handtekeningen van agressieve prostaatkanker

4 december 2023 bijgewerkt door: University of Arkansas
Het doel van dit onderzoek is om profielen in het bloed en de tranen van patiënten met en zonder prostaatkanker te vergelijken met als doel een methode te ontwikkelen om mannen met agressieve en niet-agressieve ziekte te scheiden.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

75

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
        • University of Arkansas for Medical sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers worden geselecteerd uit de poliklinische patiënten die worden gevolgd in het Winthrop P. Rockefeller Cancer Institute (gevestigd aan de Universiteit van Arkansas voor medische wetenschappen).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Man, 35-85 jaar oud
  2. Patiënten die zich presenteren voor de evaluatie van een abnormaal onderzoek of test (verhoogde PSA, abnormale DRE, enz.)
  3. Patiënten die zich presenteren voor de evaluatie van een voelbare knobbel of verharding bij prostaatonderzoek
  4. Patiënten die voldoen aan de vereisten van groep 1, 2 of 3 van het protocol

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënt < 35 of > 85 jaar
  2. Gelijktijdige ooginfectie of trauma, inclusief actieve conjunctivitis
  3. Abnormale productie van tranen (te veel of te weinig)
  4. Alle andere omstandigheden die volgens de PI of het personeel niet voldoen aan de criteria voor deelname aan het onderzoek of die de proefpersoon in een schadelijke omgeving plaatsen
  5. Atypie op prostaatbiopsierapport

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Geen behandeling
Nee Tx, dit is observatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Scheur monster
Tijdsspanne: 1 dag
Bij het eerste bezoek aan de kliniek wordt een traanmonster genomen
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Arkansas

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alan Diekman, Ph.D., University of Arkansas

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2012

Eerst geplaatst (Geschat)

23 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 133719

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prostaatkanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren