分析眼泪和血液的成分以发现侵袭性前列腺癌的新特征
2025年10月8日 更新者：University of Arkansas
这项研究的目的是比较患有和未患有前列腺癌的患者的血液和眼泪的特征，目的是开发一种方法来区分患有侵袭性和非侵袭性疾病的男性。
研究概览
地位
主动，不招人
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
75
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Arkansas
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Little Rock、Arkansas、美国、72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
35年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
参与者将从 Winthrop P. Rockefeller 癌症研究所（位于阿肯色大学医学科学学院）随访的门诊患者中选出。
描述
纳入标准：
- 男性，35-85岁
- 接受异常检查或测试评估的患者（PSA 升高、DRE 异常等）
- 前来评估前列腺检查中可触及的结节或硬结的患者
- 符合方案第 1、2 或 3 组要求的患者
排除标准：
- 患者 < 35 岁或 > 85 岁
- 并发眼部感染或外伤，包括活动性结膜炎
- 眼泪异常产生（过多或过少）
- PI 或工作人员认为不符合研究进入标准或将受试者置于有害环境中的任何其他条件
- 前列腺活检报告异型
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：横截面
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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没有治疗
没有 Tx，这是观察
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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撕裂样本
大体时间：1天
|
泪液样本将在初次就诊时采集
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alan Diekman, Ph.D.、University of Arkansas
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年1月1日
初级完成 (估计的)
2027年2月1日
研究完成 (估计的)
2027年2月1日
研究注册日期
首次提交
2012年1月17日
首先提交符合 QC 标准的
2012年1月17日
首次发布 (估计的)
2012年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年10月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年10月8日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
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