心臓弁置換術を受けた患者における腸損傷の発生率と予測因子
2012年1月19日 更新者:Cai Li
正式なタイトルはWHOとICMJEによって要求されます
この研究の目的は、中国での多施設共同研究を通じて、心臓弁置換術を受ける患者における腸損傷に関連する発生率と予測因子を調査することです。
調査の概要
状態
わからない
詳細な説明
腸損傷は心臓弁置換術後の罹患率と死亡率の主な原因の 1 つですが、その発生率と潜在的な危険因子は依然として不明です。
心臓弁置換術を受けている患者における腸損傷に関連する発生率と予測因子を調査するために、中国で多施設共同研究が行われています。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510080
- 募集
- Department of Anesthesiology, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
コンタクト:
- Ke Xuan Liu, MD, Ph.D.
- 電話番号:86-13710684096
- メール:liukexuan807@yahoo.com.cn
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コンタクト:
- Cai Li, MD
- 電話番号:86-18602017796
- メール:licaigz@yahoo.com.cn
-
主任研究者:
- Ke Xuan Liu, MD, Ph.D.
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年~80年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
心肺バイパス下で心臓弁置換術を受けている患者
説明
包含基準:
- 心肺バイパス下で心臓弁置換術を受けている患者
除外基準:
- 手術中または手術後に死亡した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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心臓手術を受けた患者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腸機能不全のスコア
時間枠:8ヶ月
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さまざまな時点で、腸の機能不全が以前の基準に従って等級付けされます。
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8ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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人工心肺の持続時間
時間枠:8ヶ月
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人工心肺の持続時間を記録する
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8ヶ月
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大動脈クランプの持続時間
時間枠:8ヶ月
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8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Ke Xuan Liu, MD, Ph.D、First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年10月1日
一次修了 (予想される)
2012年10月1日
研究の完了 (予想される)
2012年11月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月19日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年1月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年1月19日
最終確認日
2012年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- intestinal injury
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。