Suolistovaurioiden ilmaantuvuus ja ennakoivat tekijät potilailla, joille tehdään sydänläpän vaihto
torstai 19. tammikuuta 2012 päivittänyt: Cai Li
WHO ja ICMJE vaativat virallisen tittelin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia suolistovaurioiden ilmaantuvuutta ja ennakoivia tekijöitä potilailla, joille tehdään sydänläppäremontti, monikeskustutkimuksen avulla Kiinassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Suolistovaurio on yksi tärkeimmistä syistä liikkuvuuteen ja kuolleisuuteen sydänläppävaihdon jälkeen, mutta sen ilmaantuvuus ja mahdolliset riskitekijät ovat edelleen epäselviä.
Kiinassa tehdään monikeskustutkimus, jossa tutkitaan suolistovaurioiden esiintyvyyttä ja ennakoivia tekijöitä potilailla, joille tehdään sydänläppäremontti.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510080
- Rekrytointi
- Department of Anesthesiology, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
Ottaa yhteyttä:
- Ke Xuan Liu, MD, Ph.D.
- Puhelinnumero: 86-13710684096
- Sähköposti: liukexuan807@yahoo.com.cn
-
Ottaa yhteyttä:
- Cai Li, MD
- Puhelinnumero: 86-18602017796
- Sähköposti: licaigz@yahoo.com.cn
-
Päätutkija:
- Ke Xuan Liu, MD, Ph.D.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 80 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään sydänläppäkorvaus kardiopulmonaalisen ohituksen yhteydessä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehdään sydänläppäkorvaus kardiopulmonaalisen ohituksen yhteydessä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka kuolevat leikkauksen aikana tai sen jälkeen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
potilaille, joilla on sydänleikkaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
suoliston toimintahäiriöiden pistemäärä
Aikaikkuna: Kahdeksan kuukautta
|
Eri ajankohtina suoliston toimintahäiriöt luokitellaan edellisen kriteerin mukaan.
|
Kahdeksan kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kardiopulmonaalisen ohituksen kesto
Aikaikkuna: Kahdeksan kuukautta
|
Kirjaa muistiin kardiopulmonaalisen ohituksen kesto
|
Kahdeksan kuukautta
|
|
Aorttavaltimon puristamisen kesto
Aikaikkuna: Kahdeksan kuukautta
|
Kahdeksan kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ke Xuan Liu, MD, Ph.D, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 24. tammikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 24. tammikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. tammikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- intestinal injury
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .