Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Incidens och prediktiva faktorer för tarmskada hos patienter som genomgår hjärtklaffbyten

19 januari 2012 uppdaterad av: Cai Li

Officiell titel krävs av WHO och ICMJE

Syftet med denna studie är att undersöka incidensen och prediktiva faktorer relaterade till tarmskada hos patienter som genomgår hjärtklaffersättning genom en multicenterstudie i Kina.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Tarmskada är en av huvudorsakerna till mobiditet och dödlighet efter hjärtklaffbyte, men dess förekomst och potentiella riskfaktorer är fortfarande oklara. En multicenterstudie i Kina genomförs för att undersöka förekomsten och prediktiva faktorer relaterade till tarmskada hos patienter som genomgår hjärtklaffbyte.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
        • Rekrytering
        • Department of Anesthesiology, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Ke Xuan Liu, MD, Ph.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 80 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgår hjärtklaffsersättningar under kardiopulmonell bypass

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår hjärtklaffsersättningar under kardiopulmonell bypass

Exklusions kriterier:

  • Patienter som dör under eller efter operationen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
patienter med hjärtkirurgi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
poäng av tarmdysfunktion
Tidsram: åtta månader
Vid olika tidpunkter graderas tarmdysfunktion enligt tidigare kriterium.
åtta månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Varaktigheten av kardiopulmonell bypass
Tidsram: Åtta månader
Registrera varaktigheten av kardiopulmonell bypass
Åtta månader
Varaktigheten för aortaartärklämning
Tidsram: åtta månader
åtta månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Ke Xuan Liu, MD, Ph.D, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 oktober 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2012

Första postat (Uppskatta)

24 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 januari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • intestinal injury

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera