- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01516359
Incidens och prediktiva faktorer för tarmskada hos patienter som genomgår hjärtklaffbyten
19 januari 2012 uppdaterad av: Cai Li
Officiell titel krävs av WHO och ICMJE
Syftet med denna studie är att undersöka incidensen och prediktiva faktorer relaterade till tarmskada hos patienter som genomgår hjärtklaffersättning genom en multicenterstudie i Kina.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Tarmskada är en av huvudorsakerna till mobiditet och dödlighet efter hjärtklaffbyte, men dess förekomst och potentiella riskfaktorer är fortfarande oklara.
En multicenterstudie i Kina genomförs för att undersöka förekomsten och prediktiva faktorer relaterade till tarmskada hos patienter som genomgår hjärtklaffbyte.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- Rekrytering
- Department of Anesthesiology, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
Kontakt:
- Ke Xuan Liu, MD, Ph.D.
- Telefonnummer: 86-13710684096
- E-post: liukexuan807@yahoo.com.cn
-
Kontakt:
- Cai Li, MD
- Telefonnummer: 86-18602017796
- E-post: licaigz@yahoo.com.cn
-
Huvudutredare:
- Ke Xuan Liu, MD, Ph.D.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 80 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår hjärtklaffsersättningar under kardiopulmonell bypass
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår hjärtklaffsersättningar under kardiopulmonell bypass
Exklusions kriterier:
- Patienter som dör under eller efter operationen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
patienter med hjärtkirurgi
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
poäng av tarmdysfunktion
Tidsram: åtta månader
|
Vid olika tidpunkter graderas tarmdysfunktion enligt tidigare kriterium.
|
åtta månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Varaktigheten av kardiopulmonell bypass
Tidsram: Åtta månader
|
Registrera varaktigheten av kardiopulmonell bypass
|
Åtta månader
|
|
Varaktigheten för aortaartärklämning
Tidsram: åtta månader
|
åtta månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ke Xuan Liu, MD, Ph.D, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2011
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2012
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 januari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2012
Första postat (Uppskatta)
24 januari 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 januari 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2012
Senast verifierad
1 januari 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- intestinal injury
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .