Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Частота и прогностические факторы повреждения кишечника у пациентов, перенесших замену сердечного клапана

19 января 2012 г. обновлено: Cai Li

Официальное название требуется ВОЗ и ICMJE

Целью этого исследования является изучение частоты и прогностических факторов, связанных с повреждением кишечника у пациентов, перенесших замену сердечного клапана, посредством многоцентрового исследования в Китае.

Обзор исследования

Подробное описание

Повреждение кишечника является одной из основных причин подвижности и смертности после замены сердечного клапана, но его частота и потенциальные факторы риска остаются неясными. В Китае проводится многоцентровое исследование для изучения частоты и прогностических факторов, связанных с повреждением кишечника у пациентов, перенесших замену сердечного клапана.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510080
        • Рекрутинг
        • Department of Anesthesiology, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
        • Контакт:
          • Ke Xuan Liu, MD, Ph.D.
          • Номер телефона: 86-13710684096
          • Электронная почта: liukexuan807@yahoo.com.cn
        • Контакт:
          • Cai Li, MD
          • Номер телефона: 86-18602017796
          • Электронная почта: licaigz@yahoo.com.cn
        • Главный следователь:
          • Ke Xuan Liu, MD, Ph.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие замену сердечного клапана в условиях искусственного кровообращения

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие замену сердечного клапана в условиях искусственного кровообращения

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые умирают во время или после операции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
пациенты с кардиохирургическими вмешательствами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка дисфункции кишечника
Временное ограничение: восемь месяцев
В разные моменты времени дисфункция кишечника оценивается в соответствии с предыдущим критерием.
восемь месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность искусственного кровообращения
Временное ограничение: Восемь месяцев
Запишите продолжительность искусственного кровообращения
Восемь месяцев
Продолжительность пережатия артерии аорты
Временное ограничение: восемь месяцев
восемь месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ke Xuan Liu, MD, Ph.D, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • intestinal injury

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться