小児がんのLIFEがんサバイバーシップデータベース
2026年6月2日 更新者：David Freyer, DO, MS、Children's Hospital Los Angeles
小児がんサバイバーのための研究データベース
この研究の目的は、小児病院ロサンゼルス (CHLA) の小児がん生存者の包括的な臨床データベースを研究目的で利用するためのメカニズムを開発することです。
小児がんサバイバーのフォローアップ訪問から得られた臨床情報を使用して、データベースは、小児がんサバイバーの健康状態と健康関連の生活の質を改善するための介入に焦点を当てます。
この研究は、ここに記載されている研究者による LIFE 生存者の研究データベースの確立と分析を可能にします。
過去 30 年間で、小児がん後の生存率は著しく改善し、現在 5 年生存率は 80% に近づいています。
しかし、幼い頃にがん治療を行うと合併症が発生する可能性があり、その合併症は子供が成熟する数年後まで明らかにならないことがあります。
晩期合併症（晩期障害）と呼ばれるこれらの結果として生じる合併症は、主に、採用された特定の治療法と、治療が行われたときの子供の年齢に関連しています。
晩期合併症（晩期障害）は、事実上すべての身体系に影響を及ぼし、生活の質を大幅に損なう可能性があります。
小児がん生存者の 3 分の 2 が、治療の結果として少なくとも 1 つの晩期合併症を発症し、約 3 分の 1 が重度または生命を脅かすものに分類される晩期合併症を発症します。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
適格基準: 適格基準には、(1) 22 歳未満で診断されたがんまたは類似の病気の病歴がある。 (2)寛解中の癌。
方法: この研究に登録された被験者について、すべての生存者に対して通常行われているように、臨床データが LIFE データベースに入力されますが、研究分析が実行され、この研究に登録されている人のみに限定されるようにタグが付けられます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
5000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lina Gov
- 電話番号：3234488598
- メール：lgov@chla.usc.edu
研究場所
-
-
California
-
Los Angeles、California、アメリカ、90027
- 募集
- Children's Hospital Los Angeles
-
コンタクト：
- Katie Villabroza
- 電話番号：323-361-7203
- メール：kvillabroza@chla.usc.edu
-
主任研究者：
- David Freyer, DO, MS
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
21歳以下でがんと診断された人口
説明
包含基準:
- がんまたは類似の疾患と診断されたことがある
- 21歳以下でがんと診断されたことがある
- 現在治療を受けておらず、無病であること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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適格人口
全年齢のがんサバイバー（21歳以下でがんと診断された方）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Create a Database of Cancer Survivors
時間枠：Annual (up to 40 years)
|
To use the information gained from this assessment for identification of risk factors and populations at risk, and to develop interventions to improve health status and quality of life (QOL) in childhood cancer survivors.
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Annual (up to 40 years)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：David Freyer, DO, MS、Children's Hospital Los Angeles
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年2月1日
一次修了 (推定)
2050年1月1日
研究の完了 (推定)
2050年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月25日
最初の投稿 (推定)
2012年1月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月2日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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