LIFE Baza danych przeżycia raka u dzieci z rakiem
2 czerwca 2026 zaktualizowane przez: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles
Baza danych badań dla osób, które przeżyły raka w dzieciństwie
Celem tego badania jest opracowanie mechanizmu wykorzystania obszernej klinicznej bazy danych osób, które przeżyły raka w dzieciństwie w Szpitalu Dziecięcym Los Angeles (CHLA) do celów badawczych.
Korzystając z informacji klinicznych uzyskanych z wizyt kontrolnych osób, które przeżyły raka w dzieciństwie, baza danych skupi się na interwencjach mających na celu poprawę stanu zdrowia i związanej ze zdrowiem jakości życia osób, które przeżyły raka w dzieciństwie.
Niniejsze badanie pozwala na założenie i analizę badawczej bazy danych osób, które przeżyły LIFE, przez wymienionych tu badaczy.
W ciągu ostatnich trzech dekad nastąpiła wyraźna poprawa przeżycia po raku dziecięcym, a 5-letnie wskaźniki przeżycia zbliżają się obecnie do 80%.
Jednak stosowanie terapii przeciwnowotworowej we wczesnym wieku może skutkować powikłaniami, które mogą ujawnić się dopiero po latach, gdy dziecko dojrzeje.
Wynikające z tego powikłania, zwane efektami późnymi, są głównie związane z zastosowaną konkretną terapią i wiekiem dziecka w momencie jej stosowania.
Późne skutki mogą dotyczyć praktycznie każdego układu organizmu i istotnie pogarszać jakość życia.
Aż u dwóch trzecich osób, które przeżyły raka w dzieciństwie, rozwija się co najmniej jeden późny efekt w wyniku leczenia, a około jednej trzeciej ma późny efekt sklasyfikowany jako ciężki lub zagrażający życiu.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Kryteria kwalifikacyjne: Kryteria kwalifikacyjne obejmują (1) historię raka lub podobnej choroby zdiagnozowanej przed 22 rokiem życia; (2) rak w remisji.
Metody: W przypadku uczestników włączonych do tego badania dane kliniczne zostaną wprowadzone do bazy danych LIFE, tak jak rutynowo robi się to dla wszystkich osób, które przeżyły, ale zostaną oznaczone, aby można było przeprowadzić analizy badawcze i ograniczyć je tylko do tych, którzy zostali włączeni do tego badania.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
5000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lina Gov
- Numer telefonu: 3234488598
- E-mail: lgov@chla.usc.edu
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90027
- Rekrutacyjny
- Children's Hospital Los Angeles
-
Kontakt:
- Katie Villabroza
- Numer telefonu: 323-361-7203
- E-mail: kvillabroza@chla.usc.edu
-
Główny śledczy:
- David Freyer, DO, MS
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja, u której zdiagnozowano raka w wieku 21 lat lub młodszych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdiagnozowano raka lub podobną chorobę
- Zdiagnozowano raka w wieku 21 lat lub młodszym
- Bądź obecnie wolny od leczenia i wolny od chorób
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Kwalifikująca się populacja
Osoby, które przeżyły raka w każdym wieku (muszą mieć zdiagnozowanego raka w wieku 21 lat lub młodszym)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Create a Database of Cancer Survivors
Ramy czasowe: Annual (up to 40 years)
|
To use the information gained from this assessment for identification of risk factors and populations at risk, and to develop interventions to improve health status and quality of life (QOL) in childhood cancer survivors.
|
Annual (up to 40 years)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2009
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2050
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2050
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 stycznia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 stycznia 2012
Pierwszy wysłany (Szacowany)
26 stycznia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CCI-09-00027
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .