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소아암을 위한 LIFE 암 생존 데이터베이스

2026년 6월 2일 업데이트: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles

소아암 생존자를 위한 연구 데이터베이스

본 연구의 목적은 로스앤젤레스 아동병원(CHLA)의 소아암 생존자의 포괄적인 임상 데이터베이스를 연구 목적으로 활용하기 위한 메커니즘을 개발하는 것입니다. 소아암 생존자의 후속 방문에서 얻은 임상 정보를 사용하여 데이터베이스는 소아암 생존자의 건강 상태 및 건강 관련 삶의 질을 개선하기 위한 개입에 중점을 둘 것입니다. 이 연구는 여기에 나열된 조사자가 LIFE 생존자를 위한 연구 데이터베이스를 구축하고 분석할 수 있도록 합니다. 지난 30년 동안 소아암 이후 생존율이 현저하게 개선되어 현재 5년 생존율이 80%에 육박하고 있습니다. 그러나 어린 나이에 암 치료를 사용하면 몇 년 후 아이가 성숙해지기 전까지는 명백하지 않을 수 있는 합병증이 발생할 수 있습니다. 지연 효과라고 하는 이러한 결과 합병증은 주로 사용된 특정 요법 및 요법이 시행된 당시 아동의 나이와 관련이 있습니다. 지발 효과는 거의 모든 신체 시스템에 영향을 미치고 삶의 질을 실질적으로 손상시킬 수 있습니다. 소아암 생존자의 많게는 2/3가 치료의 결과로 적어도 하나의 지발 효과를 일으키고 약 1/3은 중증 또는 생명을 위협하는 것으로 분류된 지발 효과를 보입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

적격성 기준: 적격성 기준에는 (1) 22세 이전에 진단된 암 또는 유사한 질병의 병력; (2) 차도의 암. 방법: 이 연구에 등록된 피험자의 경우 임상 데이터는 모든 생존자에 대해 일상적으로 수행되는 것처럼 LIFE 데이터베이스에 입력되지만 연구 분석이 수행되고 이 연구에 등록된 사람들에게만 제한되도록 태그가 지정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90027
        • 모병
        • Children's Hospital Los Angeles
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • David Freyer, DO, MS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

21세 이하에서 암 진단을 받은 인구

설명

포함 기준:

  1. 암 또는 유사 질병 진단을 받은 경우
  2. 21세 이하에 암 진단을 받은 경우
  3. 현재 치료를 중단하고 질병이 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
적격 인구
모든 연령의 암 생존자(21세 이하 암 진단을 받아야 함)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Create a Database of Cancer Survivors
기간: Annual (up to 40 years)
To use the information gained from this assessment for identification of risk factors and populations at risk, and to develop interventions to improve health status and quality of life (QOL) in childhood cancer survivors.
Annual (up to 40 years)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2050년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2050년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2012년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CCI-09-00027

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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