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Database di sopravvivenza al cancro LIFE per il cancro pediatrico

2 giugno 2026 aggiornato da: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles

Un database di ricerca per i sopravvissuti al cancro infantile

Lo scopo di questo studio è sviluppare un meccanismo per utilizzare il database clinico completo dei sopravvissuti al cancro infantile presso il Childrens Hospital di Los Angeles (CHLA) per scopi di ricerca. Utilizzando le informazioni cliniche ottenute dalle visite di follow-up dei sopravvissuti al cancro infantile, il database si concentrerà sugli interventi per migliorare lo stato di salute e la qualità della vita correlata alla salute nei sopravvissuti al cancro infantile. Questo studio consente la creazione e l'analisi di un database di ricerca per i sopravvissuti a LIFE da parte degli investigatori qui elencati. Negli ultimi tre decenni, c'è stato un netto miglioramento della sopravvivenza dopo il cancro infantile, con tassi di sopravvivenza a 5 anni che ora si avvicinano all'80%. Tuttavia, l'uso della terapia del cancro in tenera età può causare complicazioni che potrebbero non essere evidenti fino ad anni dopo, quando il bambino matura. Queste complicazioni risultanti, chiamate effetti tardivi, sono principalmente legate alla terapia specifica impiegata e all'età del bambino al momento della somministrazione della terapia. Gli effetti tardivi possono interessare praticamente ogni sistema corporeo e compromettere sostanzialmente la qualità della vita. Ben due terzi dei sopravvissuti al cancro infantile sviluppano almeno un effetto tardivo a seguito del trattamento e circa un terzo ha un effetto tardivo classificato come grave o pericoloso per la vita.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Criteri di ammissibilità: i criteri di ammissibilità includono (1) una storia di cancro o malattia simile diagnosticata prima dei 22 anni di età; (2) cancro in remissione. Metodi: per i soggetti arruolati in questo studio, i dati clinici verranno inseriti nel database LIFE come di routine per tutti i sopravvissuti, ma contrassegnati in modo che le analisi di ricerca possano essere condotte e limitate solo a coloro che sono arruolati in questo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90027
        • Reclutamento
        • Children's Hospital Los Angeles
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • David Freyer, DO, MS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazione con diagnosi di cancro a 21 anni o prima

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. È stato diagnosticato un cancro o una malattia simile
  2. È stato diagnosticato un cancro a 21 anni o meno
  3. Essere attualmente fuori trattamento e libero da malattie

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Popolazione ammissibile
Sopravvissuti al cancro di tutte le età (deve essere diagnosticato un cancro a 21 anni o prima)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Create a Database of Cancer Survivors
Lasso di tempo: Annual (up to 40 years)
To use the information gained from this assessment for identification of risk factors and populations at risk, and to develop interventions to improve health status and quality of life (QOL) in childhood cancer survivors.
Annual (up to 40 years)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Hospital Los Angeles

Investigatori

  • Investigatore principale: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2009

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2050

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2050

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2012

Primo Inserito (Stimato)

26 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCI-09-00027

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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