Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

LIFE Cancer Survivorship Database för pediatrisk cancer

2 juni 2026 uppdaterad av: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles

En forskningsdatabas för överlevande av barncancer

Syftet med denna studie är att utveckla en mekanism för att använda den omfattande kliniska databasen över barncanceröverlevande vid Childrens Hospital Los Angeles (CHLA) för forskningsändamål. Med hjälp av klinisk information som erhållits från uppföljningsbesök av barncanceröverlevande kommer databasen att fokusera på interventioner för att förbättra hälsotillstånd och hälsorelaterad livskvalitet hos barncanceröverlevande. Denna studie gör det möjligt att upprätta och analysera en forskningsdatabas för LIFE-överlevande av de utredare som listas här. Under de senaste tre decennierna har det skett en markant förbättring av överlevnaden efter barncancer, med 5-års överlevnad som nu närmar sig 80 %. Men användningen av cancerterapi i tidig ålder kan resultera i komplikationer som kanske inte blir uppenbara förrän år senare när barnet mognar. Dessa resulterande komplikationer, kallade sena effekter, är huvudsakligen relaterade till den specifika behandling som används och barnets ålder vid den tidpunkt då behandlingen administrerades. Seneffekter kan påverka praktiskt taget alla kroppssystem och avsevärt försämra livskvaliteten. Så många som två tredjedelar av barncanceröverlevande utvecklar minst en seneffekt till följd av behandling och cirka en tredjedel har en seneffekt som klassificeras som allvarlig eller livshotande.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Behörighetskriterier: Behörighetskriterier inkluderar (1) en historia av cancer eller liknande sjukdom som diagnostiserats före 22 års ålder; (2) cancer i remission. Metoder: För försökspersoner som är inskrivna i denna studie kommer kliniska data att läggas in i LIFE-databasen som rutinmässigt görs för alla överlevande, men taggade så att forskningsanalyser kan utföras och begränsas endast till de som är inskrivna i denna studie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

5000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90027
        • Rekrytering
        • Children's Hospital Los Angeles
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • David Freyer, DO, MS

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Befolkning som diagnostiserats med cancer vid 21 års ålder eller yngre

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Fick diagnosen cancer eller liknande sjukdom
  2. Fick diagnosen cancer vid 21 års ålder eller yngre
  3. Var för närvarande fri från behandling och sjukdomsfri

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Berättigad befolkning
Canceröverlevande i alla åldrar (måste diagnostiseras med cancer vid 21 år eller yngre)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Create a Database of Cancer Survivors
Tidsram: Annual (up to 40 years)
To use the information gained from this assessment for identification of risk factors and populations at risk, and to develop interventions to improve health status and quality of life (QOL) in childhood cancer survivors.
Annual (up to 40 years)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2009

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2050

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2050

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2012

Första postat (Beräknad)

26 januari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CCI-09-00027

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera