LIFE Cancer Survivorship Database för pediatrisk cancer
2 juni 2026 uppdaterad av: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles
En forskningsdatabas för överlevande av barncancer
Syftet med denna studie är att utveckla en mekanism för att använda den omfattande kliniska databasen över barncanceröverlevande vid Childrens Hospital Los Angeles (CHLA) för forskningsändamål.
Med hjälp av klinisk information som erhållits från uppföljningsbesök av barncanceröverlevande kommer databasen att fokusera på interventioner för att förbättra hälsotillstånd och hälsorelaterad livskvalitet hos barncanceröverlevande.
Denna studie gör det möjligt att upprätta och analysera en forskningsdatabas för LIFE-överlevande av de utredare som listas här.
Under de senaste tre decennierna har det skett en markant förbättring av överlevnaden efter barncancer, med 5-års överlevnad som nu närmar sig 80 %.
Men användningen av cancerterapi i tidig ålder kan resultera i komplikationer som kanske inte blir uppenbara förrän år senare när barnet mognar.
Dessa resulterande komplikationer, kallade sena effekter, är huvudsakligen relaterade till den specifika behandling som används och barnets ålder vid den tidpunkt då behandlingen administrerades.
Seneffekter kan påverka praktiskt taget alla kroppssystem och avsevärt försämra livskvaliteten.
Så många som två tredjedelar av barncanceröverlevande utvecklar minst en seneffekt till följd av behandling och cirka en tredjedel har en seneffekt som klassificeras som allvarlig eller livshotande.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Behörighetskriterier: Behörighetskriterier inkluderar (1) en historia av cancer eller liknande sjukdom som diagnostiserats före 22 års ålder; (2) cancer i remission.
Metoder: För försökspersoner som är inskrivna i denna studie kommer kliniska data att läggas in i LIFE-databasen som rutinmässigt görs för alla överlevande, men taggade så att forskningsanalyser kan utföras och begränsas endast till de som är inskrivna i denna studie.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
5000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Lina Gov
- Telefonnummer: 3234488598
- E-post: lgov@chla.usc.edu
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90027
- Rekrytering
- Children's Hospital Los Angeles
-
Kontakt:
- Katie Villabroza
- Telefonnummer: 323-361-7203
- E-post: kvillabroza@chla.usc.edu
-
Huvudutredare:
- David Freyer, DO, MS
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Befolkning som diagnostiserats med cancer vid 21 års ålder eller yngre
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fick diagnosen cancer eller liknande sjukdom
- Fick diagnosen cancer vid 21 års ålder eller yngre
- Var för närvarande fri från behandling och sjukdomsfri
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Berättigad befolkning
Canceröverlevande i alla åldrar (måste diagnostiseras med cancer vid 21 år eller yngre)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Create a Database of Cancer Survivors
Tidsram: Annual (up to 40 years)
|
To use the information gained from this assessment for identification of risk factors and populations at risk, and to develop interventions to improve health status and quality of life (QOL) in childhood cancer survivors.
|
Annual (up to 40 years)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2009
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2050
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2050
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 januari 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 januari 2012
Första postat (Beräknad)
26 januari 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CCI-09-00027
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .