LIFE Cancer Survivorship Database for Pediatric Cancer
tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles
Lapsuuden syövästä selviytyneiden tutkimustietokanta
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää mekanismi Los Angelesin lastensairaalan (CHLA) lastensyövästä selviytyneiden kattavan kliinisen tietokannan hyödyntämiseksi tutkimustarkoituksiin.
Tietokanta keskittyy lasten syövästä selviytyneiden seurantakäynneillä saatujen kliinisten tietojen perusteella interventioihin, joilla parannetaan lasten syövästä selviytyneiden terveydentilaa ja terveyteen liittyvää elämänlaatua.
Tämä tutkimus mahdollistaa tässä luetellut tutkijat voivat perustaa ja analysoida tutkimustietokannan LIFE-eloonjääneille.
Viimeisten kolmen vuosikymmenen aikana eloonjäämisaste on parantunut selvästi lapsuuden syövän jälkeen, ja viiden vuoden eloonjäämisaste on nyt lähellä 80 prosenttia.
Syöpähoidon käyttö varhaisessa iässä voi kuitenkin johtaa komplikaatioihin, jotka saattavat ilmetä vasta vuosia myöhemmin lapsen kypsyessä.
Nämä komplikaatiot, joita kutsutaan myöhäisiksi vaikutuksiksi, liittyvät pääasiassa käytettyyn erityiseen hoitoon ja lapsen ikään hoidon antamishetkellä.
Myöhäiset vaikutukset voivat vaikuttaa lähes kaikkiin kehon järjestelmiin ja heikentää merkittävästi elämänlaatua.
Jopa kahdelle kolmasosalle lasten syövästä selviytyneistä kehittyy vähintään yksi myöhäinen vaikutus hoidon seurauksena, ja noin kolmanneksella myöhäisvaikutus on luokiteltu vakavaksi tai henkeä uhkaavaksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kelpoisuuskriteerit: Kelpoisuuskriteerit sisältävät (1) aiemman syövän tai vastaavan sairauden, joka on diagnosoitu ennen 22 vuoden ikää; (2) syöpä remissiossa.
Menetelmät: Tähän tutkimukseen ilmoittautuneiden koehenkilöiden kliiniset tiedot syötetään LIFE-tietokantaan, kuten rutiininomaisesti tehdään kaikille eloonjääneille, mutta ne merkitään siten, että tutkimusanalyysit voidaan suorittaa ja ne rajoitetaan vain tähän tutkimukseen osallistuneisiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
5000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lina Gov
- Puhelinnumero: 3234488598
- Sähköposti: lgov@chla.usc.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90027
- Rekrytointi
- Children's Hospital Los Angeles
-
Ottaa yhteyttä:
- Katie Villabroza
- Puhelinnumero: 323-361-7203
- Sähköposti: kvillabroza@chla.usc.edu
-
Päätutkija:
- David Freyer, DO, MS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Väestö, jolla on diagnosoitu syöpä 21-vuotiaana tai sitä nuorempana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sinulla on diagnosoitu syöpä tai vastaava sairaus
- Hänellä on diagnosoitu syöpä 21-vuotiaana tai sitä nuorempana
- Ole tällä hetkellä poissa hoidosta ja taudista vapaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Tukikelpoinen väestö
Kaiken ikäiset syövästä selviytyneet (heillä tulee olla syöpädiagnoosi 21-vuotiaana tai nuorempana)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Create a Database of Cancer Survivors
Aikaikkuna: Annual (up to 40 years)
|
To use the information gained from this assessment for identification of risk factors and populations at risk, and to develop interventions to improve health status and quality of life (QOL) in childhood cancer survivors.
|
Annual (up to 40 years)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. tammikuuta 2050
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. joulukuuta 2050
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 26. tammikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCI-09-00027
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .