LIFE Cancer Survivorship Database für Kinderkrebs
2. Juni 2026 aktualisiert von: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles
Eine Forschungsdatenbank für Überlebende von Krebs im Kindesalter
Der Zweck dieser Studie ist die Entwicklung eines Mechanismus zur Nutzung der umfassenden klinischen Datenbank von Überlebenden von Krebs im Kindesalter am Kinderkrankenhaus Los Angeles (CHLA) für Forschungszwecke.
Unter Verwendung klinischer Informationen aus Nachsorgeuntersuchungen von Überlebenden von Krebs im Kindesalter konzentriert sich die Datenbank auf Interventionen zur Verbesserung des Gesundheitszustands und der gesundheitsbezogenen Lebensqualität von Überlebenden von Krebs im Kindesalter.
Diese Studie ermöglicht den Aufbau und die Analyse einer Forschungsdatenbank für LIFE-Überlebende durch die hier aufgeführten Forscher.
In den letzten drei Jahrzehnten hat sich das Überleben nach Krebserkrankungen im Kindesalter deutlich verbessert, wobei die 5-Jahres-Überlebensraten jetzt 80 % erreichen.
Die Anwendung einer Krebstherapie in einem frühen Alter kann jedoch zu Komplikationen führen, die sich möglicherweise erst Jahre später zeigen, wenn das Kind heranreift.
Diese daraus resultierenden Komplikationen, die als Spätfolgen bezeichnet werden, hängen hauptsächlich mit der spezifischen angewendeten Therapie und dem Alter des Kindes zum Zeitpunkt der Therapie zusammen.
Spätfolgen können praktisch jedes Körpersystem betreffen und die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen.
Bis zu zwei Drittel der Überlebenden von Krebs im Kindesalter entwickeln mindestens eine Spätwirkung als Folge der Behandlung, und etwa ein Drittel hat eine Spätwirkung, die als schwer oder lebensbedrohlich eingestuft wird.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Zulassungskriterien: Zu den Zulassungskriterien gehören (1) eine Vorgeschichte von Krebs oder einer ähnlichen Krankheit, die vor dem 22. Lebensjahr diagnostiziert wurde; (2) Krebs in Remission.
Methoden: Für Probanden, die an dieser Studie teilnehmen, werden klinische Daten wie routinemäßig für alle Überlebenden in die LIFE-Datenbank eingegeben, jedoch gekennzeichnet, damit Forschungsanalysen durchgeführt werden können und nur auf diejenigen beschränkt sind, die an dieser Studie teilnehmen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
5000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Lina Gov
- Telefonnummer: 3234488598
- E-Mail: lgov@chla.usc.edu
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90027
- Rekrutierung
- Children's Hospital Los Angeles
-
Kontakt:
- Katie Villabroza
- Telefonnummer: 323-361-7203
- E-Mail: kvillabroza@chla.usc.edu
-
Hauptermittler:
- David Freyer, DO, MS
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bevölkerung, bei der Krebs im Alter von 21 Jahren oder jünger diagnostiziert wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wurde mit Krebs oder einer ähnlichen Krankheit diagnostiziert
- Im Alter von 21 Jahren oder jünger wurde Krebs diagnostiziert
- Seien Sie derzeit behandlungsfrei und krankheitsfrei
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Berechtigte Bevölkerung
Krebsüberlebende jeden Alters (muss mit 21 Jahren oder jünger mit Krebs diagnostiziert werden)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Create a Database of Cancer Survivors
Zeitfenster: Annual (up to 40 years)
|
To use the information gained from this assessment for identification of risk factors and populations at risk, and to develop interventions to improve health status and quality of life (QOL) in childhood cancer survivors.
|
Annual (up to 40 years)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2009
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2050
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2050
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Januar 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Januar 2012
Zuerst gepostet (Geschätzt)
26. Januar 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CCI-09-00027
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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