LIFE Cancer Survivorship Database for Pediatrisk Cancer
2. juni 2026 oppdatert av: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles
En forskningsdatabase for overlevende av barnekreft
Hensikten med denne studien er å utvikle en mekanisme for å bruke den omfattende kliniske databasen over overlevende av barndomskreft ved Childrens Hospital Los Angeles (CHLA) til forskningsformål.
Ved å bruke klinisk informasjon innhentet fra oppfølgingsbesøk av overlevende barnekreft, vil databasen fokusere på intervensjoner for å forbedre helsestatus og helserelatert livskvalitet hos overlevende barnekreft.
Denne studien åpner for etablering og analyser av en forskningsdatabase for LIFE-overlevende av etterforskerne som er oppført her.
I løpet av de siste tre tiårene har det vært en markant forbedring i overlevelse etter barnekreft, med 5-års overlevelsesrater som nå nærmer seg 80 %.
Imidlertid kan bruk av kreftbehandling i en tidlig alder resultere i komplikasjoner som kanskje ikke blir synlige før år senere når barnet modnes.
Disse resulterende komplikasjonene, kalt seneffekter, er hovedsakelig relatert til den spesifikke terapien som brukes og alderen til barnet på tidspunktet terapien ble administrert.
Seneffekter kan påvirke praktisk talt alle kroppssystem og svekke livskvaliteten betydelig.
Så mange som to tredjedeler av overlevende barnekreft utvikler minst én seneffekt som følge av behandling, og omtrent en tredjedel har en seneffekt klassifisert som alvorlig eller livstruende.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Kvalifikasjonskriterier: Kvalifikasjonskriterier inkluderer (1) en historie med kreft eller lignende sykdom diagnostisert før 22 år; (2) kreft i remisjon.
Metoder: For forsøkspersoner som er registrert i denne studien, vil kliniske data legges inn i LIFE-databasen som rutinemessig for alle overlevende, men merket slik at forskningsanalyser kan utføres og begrenses kun til de som er registrert i denne studien.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
5000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Lina Gov
- Telefonnummer: 3234488598
- E-post: lgov@chla.usc.edu
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90027
- Rekruttering
- Children's Hospital Los Angeles
-
Ta kontakt med:
- Katie Villabroza
- Telefonnummer: 323-361-7203
- E-post: kvillabroza@chla.usc.edu
-
Hovedetterforsker:
- David Freyer, DO, MS
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Befolkning diagnostisert med kreft ved 21 år eller yngre
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Har blitt diagnostisert med kreft eller lignende sykdom
- Ble diagnostisert med kreft i en alder av 21 år eller yngre
- Vær for øyeblikket uten behandling og sykdomsfri
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kvalifisert befolkning
Kreftoverlevende i alle aldre (Må diagnostiseres med kreft ved 21 år eller yngre)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Create a Database of Cancer Survivors
Tidsramme: Annual (up to 40 years)
|
To use the information gained from this assessment for identification of risk factors and populations at risk, and to develop interventions to improve health status and quality of life (QOL) in childhood cancer survivors.
|
Annual (up to 40 years)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2009
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2050
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2050
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. januar 2012
Først lagt ut (Antatt)
26. januar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CCI-09-00027
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .