LIFE Cancer Survivorship-database voor kinderkanker
2 juni 2026 bijgewerkt door: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles
Een onderzoeksdatabase voor overlevenden van kinderkanker
Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een mechanisme voor het gebruik van de uitgebreide klinische database van overlevenden van kinderkanker in het Childrens Hospital Los Angeles (CHLA) voor onderzoeksdoeleinden.
Aan de hand van klinische informatie verkregen uit follow-upbezoeken van overlevenden van kinderkanker, zal de database zich richten op interventies om de gezondheidsstatus en gezondheidsgerelateerde levenskwaliteit van overlevenden van kinderkanker te verbeteren.
Deze studie maakt het opzetten en analyseren van een onderzoeksdatabase voor LIFE-overlevenden mogelijk door de hierin vermelde onderzoekers.
In de afgelopen drie decennia is er een duidelijke verbetering in overleving na kinderkanker, met 5-jaars overlevingspercentages die nu de 80% naderen.
Het gebruik van kankertherapie op jonge leeftijd kan echter leiden tot complicaties die pas jaren later zichtbaar worden als het kind volwassen wordt.
Deze daaruit voortvloeiende complicaties, late effecten genoemd, houden voornamelijk verband met de specifieke toegepaste therapie en de leeftijd van het kind op het moment dat de therapie werd toegediend.
Late effecten kunnen vrijwel elk lichaamssysteem aantasten en de kwaliteit van leven aanzienlijk aantasten.
Maar liefst tweederde van de overlevenden van kinderkanker ontwikkelt ten minste één laat effect als gevolg van de behandeling, en ongeveer een derde krijgt een laat effect dat als ernstig of levensbedreigend wordt geclassificeerd.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Toelatingscriteria: Toelatingscriteria zijn onder meer (1) een voorgeschiedenis van kanker of soortgelijke ziekte gediagnosticeerd vóór de leeftijd van 22 jaar; (2) kanker in remissie.
Methoden: Voor proefpersonen die voor dit onderzoek zijn ingeschreven, zullen klinische gegevens worden ingevoerd in de LIFE-database zoals routinematig wordt gedaan voor alle overlevenden, maar gelabeld zodat onderzoeksanalyses kunnen worden uitgevoerd en beperkt tot degenen die zijn ingeschreven voor dit onderzoek.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
5000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Lina Gov
- Telefoonnummer: 3234488598
- E-mail: lgov@chla.usc.edu
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90027
- Werving
- Children's Hospital Los Angeles
-
Contact:
- Katie Villabroza
- Telefoonnummer: 323-361-7203
- E-mail: kvillabroza@chla.usc.edu
-
Hoofdonderzoeker:
- David Freyer, DO, MS
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Bevolking gediagnosticeerd met kanker op 21-jarige leeftijd of jonger
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Is gediagnosticeerd met kanker of een soortgelijke ziekte
- Is op 21-jarige leeftijd of jonger gediagnosticeerd met kanker
- Ben momenteel niet meer in behandeling en ziektevrij
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
In aanmerking komende bevolking
Overlevenden van kanker van alle leeftijden (Moet op 21 jaar of jonger de diagnose kanker krijgen)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Create a Database of Cancer Survivors
Tijdsspanne: Annual (up to 40 years)
|
To use the information gained from this assessment for identification of risk factors and populations at risk, and to develop interventions to improve health status and quality of life (QOL) in childhood cancer survivors.
|
Annual (up to 40 years)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: David Freyer, DO, MS, Children's Hospital Los Angeles
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2009
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2050
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2050
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 januari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 januari 2012
Eerst geplaatst (Geschat)
26 januari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CCI-09-00027
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .