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Kelee® Meditation: ストレス、不安、うつ病に対する特徴的で効果的な治療的介入

2012年2月6日 更新者:Daniel Lee, MD、University of California, San Diego

Kelee® 瞑想による心のトラブルシューティング: ストレス、不安、うつ病に対する独特で効果的な治療的介入

この研究の目的は、ケリー瞑想がストレス、不安、うつ病の改善にどれほど効果的かを判断することです.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Kelee と Kelee 瞑想 (KM) は、Ron W. Rathbun によって開発され、設立されました。 KM は、習得が容易で、1 日 2 回、約 10 分で実行できる、ユニークで特徴的な瞑想法です。 KM の目標と規律は、一点集中の心の発達です。 KM がストレス、不安、うつ病の軽減にどのように効果的かをよりよく理解するには、集中と瞑想の違い、および Kelee の基本原則を理解する必要があります。 脳機能と精神機能の違いを体験し、理解することは、KM において非常に重要です。 脳機能は、緊張に基づく知的思考プロセスと五感に関連していますが、精神機能は、リラックスに基づく体験的精神的感情プロセス、自己認識、明確な知覚に関連しています。 KMを実行すると、脳機能が落ち着き、精神機能の経験が開かれます。 継続的な練習、粘り強さ、そして忍耐によって、プラクティショナーは自分自身の考えや感情を調べ、理解する方法を学び始めることができます (つまり、トラブルシューティング)。脳と。 これにより、内在化されたコンパートメント (否定的な思考や感情として存在する人生の誤解) の存在に対する自己認識が高まり、施術者は知覚の明晰さを発達させ始めます。 明確な知覚により、内部化されたコンパートメントからの分離のプロセスを開始できます。これは、ループの停止とそれに続くコンパートメントの処理によって発生します。 それぞれのネガティブなコンパートメントが消散するにつれて、プラクティショナーは、ストレス、不安、およびうつ病の対応する、わずかではあるが累積的な改善を経験します. Keleeの流れが許されると、思考と感情のプロセスの間にバランスが取れ、全体的な幸福につながり、自己効力感が向上し、KMの繰り返しが強化されます.

研究の種類

介入

入学 (実際)

47

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92103
        • University of California, San Diego Medical Center
      • San Diego、California、アメリカ、92103
        • Being Alive San Diego

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 文書化されたHIV-1感染
  • 18~65歳
  • ある程度のストレス、不安、またはうつ病を経験している
  • 他の瞑想法やホリスティックなモダリティを現在使用していない

除外基準:

  • 英語以外の読者またはスピーカー
  • 聴覚障害者
  • 小学5年生未満の読解力と読解力の低さ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病、不安、およびストレス スケールの合計スコアの変化-42 (DASS-42)
時間枠:0週(ベースライン)から12週まで
DASS は、抑うつ、不安、ストレスの負の感情状態を測定し、通常は抑うつ、不安、ストレスとして説明される、遍在する臨床的に重要な感情状態を定義、理解、測定するプロセスを促進するように設計された 3 つの自己報告スケールのセットです。ストレス。 3 つの DASS スケールにはそれぞれ 14 項目が含まれます。 被験者は、過去 1 週間に各状態をどの程度経験したかを評価するために、4 段階の重症度/頻度スケールを使用するよう求められます。 うつ病、不安、ストレスのスコアは、関連する項目のスコアを合計して計算されます。
0週(ベースライン)から12週まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DASS-42のうつ病サブスケールスコアの変化
時間枠:0週(ベースライン)から12週まで
うつ病スケールは、不快感、絶望感、人生の価値の低下、自己非難、興味/関与の欠如、無快感症、無気力を評価します。
0週(ベースライン)から12週まで
DASS-42の不安サブスケールスコアの変化
時間枠:0週(ベースライン)から12週まで
不安尺度は、自律神経の覚醒、骨格筋への影響、状況不安、および不安感情の主観的経験を評価します。
0週(ベースライン)から12週まで
DASS-42 のストレス サブスケール スコアの変化
時間枠:0週(ベースライン)から12週まで
ストレス スケールは、慢性的な非特異的覚醒のレベルに敏感です。 リラックス、神経質な覚醒、動揺/興奮しやすい、いらいら/過剰反応、せっかちになることの難しさを評価します。
0週(ベースライン)から12週まで
Beck Depression Inventory-II (BDI-II) の合計スコアの変化
時間枠:0週(ベースライン)から12週まで
BDI-II には 21 の質問が含まれており、各回答は 0 ~ 3 のスケール値で採点されます。カットオフは次のとおりです。0 ~ 13: 最小限のうつ病。 14~19歳:軽度のうつ病。 20-28: 中等度のうつ病。 29-63: 重度のうつ病。 合計スコアが高いほど、より深刻な抑うつ症状を示します。
0週(ベースライン)から12週まで
Beck Anxiety Inventory (BAI) の合計スコアの変化
時間枠:0週(ベースライン)から12週まで
BAI は、被験者が先週どのように感じていたかについての 21 の質問で構成され、不安の一般的な症状として表されます。 各回答は、0 ~ 3 のスケール値で採点されます。カットオフは次のとおりです。0 ~ 7: 最小限の不安。 8-15: 軽度の不安; 16-25: 中等度の不安; 26-63: 重度の不安。
0週(ベースライン)から12週まで
知覚ストレス スケール 10 (PSS-10) の合計スコアの変化
時間枠:0週(ベースライン)から12週まで
知覚ストレス スケール (PSS) は、生活の中でストレスが多いと評価される程度の尺度です。 項目は、予測不可能で、制御不能で、過負荷になっている回答者が自分の人生をどのように見つけているかを明らかにするように設計されています。 このスケールには、現在経験されているストレスのレベルに関する多くの直接的なクエリも含まれています。 PSS スコアは、肯定的に述べられた 4 つの項目 (項目 4、5、7、および 8) に対する回答 (例: 0 = 4、1 = 3、2 = 2、3 = 1 & 4 = 0) を逆にして合計することによって得られます。すべてのスケール項目にわたって。 合計スコアが高いほど、知覚されたストレスの程度が高いことを示唆しています。
0週(ベースライン)から12週まで
症状チェックリスト-90-改訂版 (SCL-90-R) のグローバル重大度指数 (GSI) の変更
時間枠:0週(ベースライン)から12週まで
シンプトン チェックリスト 90-R (SCL-90-R) インストゥルメントは、幅広い心理的問題と精神病理の症状を評価するのに役立ちます。 この機器は、患者の進行状況や治療結果の測定にも役立ちます。 Global Severity Index (GSI) はテストの要約であり、全体的な心理的苦痛を測定するように設計されています。
0週(ベースライン)から12週まで
Short Form-36 Health Survey (SF-36) の精神コンポーネントの概要 (MCS) の変更
時間枠:0週(ベースライン)から12週まで
SF-36 は、36 問のみの簡単な健康調査です。 機能的健康と幸福度スコアの 8 段階のプロファイルと、心理測定に基づく身体的および精神的健康の要約測定 [身体的要素の要約 (PCS) および精神的要素の要約 (MCS)] と、嗜好に基づく健康効用指数が得られます。 .
0週(ベースライン)から12週まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Daniel Lee, MD、University of California, San Diego

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (実際)

2010年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月6日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年2月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年2月6日

最終確認日

2012年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB Project#081197

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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