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Kelee®-Meditation: Eine unverwechselbare und wirksame therapeutische Intervention bei Stress, Angst und Depression

6. Februar 2012 aktualisiert von: Daniel Lee, MD, University of California, San Diego

Fehlerbehebung im Geist durch Kelee®-Meditation: Eine unverwechselbare und effektive therapeutische Intervention bei Stress, Angst und Depression

Der Zweck dieser Studie ist es, festzustellen, wie effektiv Kelee-Meditation bei der Verbesserung von Stress, Angstzuständen und Depressionen ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Kelee und die Kelee-Meditation (KM) wurden von Ron W. Rathbun entwickelt und begründet. KM ist eine einzigartige und unverwechselbare Form der Meditation, die leicht zu erlernen ist und für deren Durchführung nur etwa 10 Minuten zweimal täglich benötigt werden. Das Ziel und die Disziplin von KM ist die Entwicklung einer auf einen Punkt ausgerichteten Stille des Geistes. Um besser zu verstehen, wie KM bei der Reduzierung von Stress, Angst und Depression wirksam ist, muss man den Unterschied zwischen Konzentration und Meditation und die Grundprinzipien des Kelee verstehen. Das Erleben und Verstehen der Unterscheidung zwischen Gehirnfunktion und Verstandesfunktion sind von entscheidender Bedeutung in KM. Die Gehirnfunktion ist mit dem auf Spannung basierenden, intellektuellen Denkprozess und den fünf physischen Sinnen verbunden, während die Verstandesfunktion mit dem auf Entspannung basierenden, erfahrungsbasierten, mentalen Gefühlsprozess, Selbstbewusstsein und klarer Wahrnehmung verbunden ist. Die Durchführung von KM führt zur Beruhigung der Gehirnfunktion und zur Öffnung für die Erfahrung der Geistesfunktion. Mit fortgesetzter Übung, Beharrlichkeit und Geduld kann der Praktizierende beginnen, selbst zu lernen, wie er seine eigenen Gedanken und Gefühle aus einem ruhigen, klaren inneren Raum, der frei von negativem Geschwätz und damit verbundenen Vorurteilen ist, untersucht und versteht (dh Fehler behebt). mit dem Gehirn. Dies erhöht die Selbstwahrnehmung des Vorhandenseins internalisierter Kompartimente (Fehlwahrnehmungen des Lebens, die als negative Gedanken und/oder Gefühle existieren) und der Praktizierende beginnt, eine klare Wahrnehmung zu entwickeln. Eine klare Wahrnehmung ermöglicht es einem, den Prozess der Loslösung von verinnerlichten Kompartimenten zu beginnen, der durch das Aufhören von Schleifen, gefolgt von der Verarbeitung von Kompartimenten, auftritt. Wenn sich jedes negative Kompartiment auflöst, erfährt der Praktizierende eine subtile, aber kumulative, entsprechende Verbesserung von Stress, Angst und Depression. Wenn der Fluss des Kelee zugelassen wird, gibt es ein Gleichgewicht zwischen dem Denk- und dem Gefühlsprozess, der zu allgemeinem Wohlbefinden führt, was zu einer verbesserten Selbstwirksamkeit führt und die Wiederholung von KM verstärkt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

47

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92103
        • University of California, San Diego Medical Center
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92103
        • Being Alive San Diego

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Dokumentierte HIV-1-Infektion
  • Alter 18 bis 65
  • Erleben Sie ein gewisses Maß an Stress, Angst oder Depression
  • Keine aktuelle Verwendung anderer Meditationspraktiken oder ganzheitlicher Modalitäten

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-englische Leser oder Sprecher
  • Hörgeschädigt
  • Geringe Lese- und Verständnisfähigkeit unter der 5. Klasse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Gesamtpunktzahl der Depressions-, Angst- und Stressskalen-42 (DASS-42)
Zeitfenster: Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12
Das DASS ist ein Satz von 3 Selbstberichtsskalen, die entwickelt wurden, um die negativen emotionalen Zustände von Depression, Angst und Stress zu messen und den Prozess der Definition, des Verständnisses und der Messung der allgegenwärtigen und klinisch signifikanten emotionalen Zustände, die normalerweise als Depression, Angst und beschrieben werden, zu fördern betonen. Jede der 3 DASS-Skalen enthält 14 Items. Die Probanden werden gebeten, eine 4-Punkte-Schwere/Häufigkeitsskala zu verwenden, um das Ausmaß zu bewerten, in dem sie jeden Zustand in der vergangenen Woche erlebt haben. Die Werte für Depression, Angst und Stress werden berechnet, indem die Werte für die relevanten Elemente summiert werden.
Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Depressions-Subskalen-Scores von DASS-42
Zeitfenster: Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12
Die Depressionsskala bewertet Dysphorie, Hoffnungslosigkeit, Abwertung des Lebens, Selbstironie, Mangel an Interesse/Engagement, Anhedonie und Trägheit.
Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12
Änderung des Angst-Subskalen-Scores von DASS-42
Zeitfenster: Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12
Die Angstskala bewertet die autonome Erregung, die Auswirkungen auf die Skelettmuskulatur, die Situationsangst und das subjektive Erleben ängstlicher Affekte.
Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12
Änderung des Stress-Subscale-Scores von DASS-42
Zeitfenster: Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12
Die Stressskala reagiert empfindlich auf das Niveau chronischer unspezifischer Erregung. Es bewertet die Schwierigkeit, sich zu entspannen, nervös zu werden und leicht verärgert/erregt, reizbar/überreagiert und ungeduldig zu sein.
Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12
Veränderung des Gesamtscores des Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Zeitfenster: Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12
Der BDI-II enthält 21 Fragen, wobei jede Antwort auf einem Skalenwert von 0 bis 3 bewertet wird. Die Grenzwerte sind wie folgt: 0-13: minimale Depression; 14-19: leichte Depression; 20-28: mäßige Depression; und 29-63: schwere Depression. Höhere Gesamtwerte weisen auf schwerere depressive Symptome hin.
Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12
Veränderung des Gesamtscores des Beck-Angst-Inventars (BAI)
Zeitfenster: Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12
Der BAI besteht aus 21 Fragen darüber, wie sich der Proband in der letzten Woche gefühlt hat, ausgedrückt als häufige Angstsymptome. Jede Antwort wird auf einem Skalenwert von 0 bis 3 bewertet. Die Grenzwerte sind wie folgt: 0–7: minimale Angst; 8-15: leichte Angst; 16-25: mäßige Angst; und 26-63: starke Angst.
Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12
Änderung der Gesamtpunktzahl der wahrgenommenen Stressskala-10 (PSS-10)
Zeitfenster: Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12
Die Perceived Stress Scale (PSS) ist ein Maß dafür, wie stark Situationen im eigenen Leben als belastend eingeschätzt werden. Die Items wurden entwickelt, um zu erfassen, wie unvorhersehbar, unkontrollierbar und überlastet die Befragten ihr Leben finden. Die Skala enthält auch eine Reihe direkter Abfragen zum aktuellen Ausmaß des erlebten Stresses. PSS-Werte werden durch Umkehrung der Antworten (z. B. 0 = 4, 1 = 3, 2 = 2, 3 = 1 & 4 = 0) auf die vier positiv angegebenen Items (Items 4, 5, 7 und 8) und anschließende Summierung erhalten über alle Skalenelemente hinweg. Höhere Gesamtwerte deuten auf ein höheres Maß an wahrgenommenem Stress hin.
Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12
Änderung des Global Severity Index (GSI) der Symptom Checklist-90-Revised (SCL-90-R)
Zeitfenster: Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12
Das Instrument Symptom Checklist-90-R (SCL-90-R) hilft bei der Bewertung eines breiten Spektrums von psychischen Problemen und Symptomen der Psychopathologie. Das Instrument ist auch bei der Messung des Patientenfortschritts oder der Behandlungsergebnisse nützlich. Der Global Severity Index (GSI) ist die Zusammenfassung des Tests und soll die allgemeine psychische Belastung messen.
Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12
Änderung der Zusammenfassung der psychischen Komponente (MCS) der Kurzform-36-Gesundheitsbefragung (SF-36)
Zeitfenster: Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12
Der SF-36 ist eine Kurzform-Gesundheitsbefragung mit nur 36 Fragen. Es liefert ein 8-Skalen-Profil für funktionale Gesundheit und Wohlbefinden sowie psychometrisch basierte zusammenfassende Maße für die körperliche und geistige Gesundheit [Physical Component Summary (PCS) und Mental Component Summary (MCS)] und einen präferenzbasierten Health Utility Index .
Von Woche 0 (Basislinie) bis Woche 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Diego

Ermittler

  • Hauptermittler: Daniel Lee, MD, University of California, San Diego

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB Project#081197

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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