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動的認知介入を使用した境界性パーソナリティ障害の女性の回復プロセスの促進

2012年2月8日 更新者:Hillel Yaffe Medical Center

動的認知介入を使用して境界性パーソナリティ障害と診断された女性の回復プロセスを促進する

精神科リハビリテーションの分野は、個人の物語を作成し、対処戦略と環境サポートを開発することに重点を置いています。 回復の概念は個人中心であり、変化し、有意義な人生を送る個人の能力を強調します。 強みのアプローチは回復の概念において中心的な役割を果たし、個人の能力と可能性を強調します。 認知能力が維持されていれば、回復プロセスにおいて大きな強みとなります。

研究では、構造化された介入を使用した、境界性パーソナリティ障害を持つ人々に対する最も効果的な治療法として、認知行動的アプローチの使用に対する支持が高まっていることが示されています。 認知療法の中心的な焦点は、不適応スキームを変えることです。 動的認知介入 (DCI) は、構造的認知修正可能性の理解に基づいており、有能感を高め、より良い心理的対処スキルを開発するために媒介学習の使用を提案しています。

本研究は、境界性パーソナリティ障害と診断され、感情的能力ではなく規範的認知能力が強みとみなされている女性に焦点を当てます。 この研究では、回復措置と症状の重症度に対する動的認知介入の効果を調査します。

この研究には18~45歳の女性30人が参加する。 参加者は介入グループと対照グループにランダムに割り当てられます。 すべての参加者は、回復評価スケール、希望スケール、および簡単な症状の目録を使用して介入の前後に評価されます。

この研究のために設計された介入は、動的認知介入の原則に基づいています。 使用される介入ツールには以下が含まれます。インストゥルメンタルエンリッチメントツール。 b.ライフイベント分析。 c. ストーリー、歌詞、ムービークリップ。 d. ワークシート。 この介入には、1.5 時間の 12 セッションが含まれており、日常的な構成となっています。

この結果は、境界性パーソナリティ障害と診断された女性に対する動的認知介入の影響の理解に貢献することが期待されます。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性
  • 18~45歳
  • 境界性パーソナリティ障害、DSM-V 著

除外基準:

  • 現在の急性うつ病エピソード
  • 現在の精神病エピソード
  • 12学年度未満
  • 治療不遵守
  • 二重診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:動的認知介入グループ
動的認知介入に関する 12 回の会議。
動的認知介入グループの 12 回のミーティング。
他の名前:
  • DCI
介入なし:追加の介入は不要

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回復評価尺度の変更
時間枠:第 12 回会議での回復評価スケールのベースラインからの変化 (6 週間から 12 週間まで)
ベースライン回復評価スケールは、最初の介入グループ会議で使用されます。 回復評価スケールは最後に再度使用されます(つまり、 12日)介入グループ会議。
第 12 回会議での回復評価スケールのベースラインからの変化 (6 週間から 12 週間まで)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
希望スケールの変化
時間枠:第 12 回会議での希望スケールのベースラインからの変化 (6 週間から 12 週間まで)
ベースラインの希望スケールは、最初の介入グループ会議で使用されます。 スケールが最後に再び使用されることを願っています(つまり、 12日)介入グループ会議。
第 12 回会議での希望スケールのベースラインからの変化 (6 週間から 12 週間まで)
簡単な症状の一覧表の変更
時間枠:12回目のミーティングでの簡単な症状インベントリのベースラインからの変化(6週間から12週間まで)
ベースラインの簡単な症状の一覧表は、最初の介入グループ会議で使用されます。 簡単な症状 インベントリは最後に再び使用されます(つまり、 12日)介入グループ会議。
12回目のミーティングでの簡単な症状インベントリのベースラインからの変化(6週間から12週間まで)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Orly Tsabar, B.O.T.、Tel Aviv University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2012年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月8日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年2月8日

最終確認日

2012年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0010-12-HYMC

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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