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동적 인지 개입을 사용하여 경계선 성격 장애가 있는 여성의 회복 과정 촉진

2012년 2월 8일 업데이트: Hillel Yaffe Medical Center

동적 인지 개입을 사용하여 경계선 성격 장애로 진단된 여성의 회복 과정 촉진

정신과 재활 분야는 개인적인 이야기를 만들고 대처 전략 및 환경 지원을 개발하는 데 중점을 둡니다. 회복의 개념은 사람 중심적이며 변화하고 의미 있는 삶을 살 수 있는 사람의 능력을 강조합니다. 강점 접근법은 회복 개념에서 중심적인 역할을 하며 개인의 능력과 잠재력을 강조합니다. 보존된 인지 능력은 회복 과정에서 상당한 강점이 될 수 있습니다.

연구는 구조화된 개입을 사용하여 경계선 인격 장애가 있는 사람들을 위한 가장 효과적인 치료법으로 인지 행동 접근법의 사용에 대한 지지가 증가하고 있음을 보여주었습니다. 인지 치료의 중심 초점은 부적응 체계의 변화입니다. DCI(Dynamic-Cognitive Intervention)는 구조적 인지 수정 가능성에 대한 이해를 기반으로 하며, 능력 감각을 향상시키고 더 나은 심리적 대처 기술을 개발하기 위해 중재 학습의 사용을 제안합니다.

본 연구는 경계선 성격 장애로 진단받은 여성에 초점을 맞출 것이며, 감정적 능력과 반대로 규범적 인지 능력이 강점으로 보입니다. 이 연구는 회복 측정 및 증상 심각도에 대한 동적 인지 개입의 효과를 조사할 것입니다.

이 연구에는 18~45세의 여성 30명이 포함됩니다. 참가자는 개입 그룹과 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다. 모든 참가자는 복구 평가 척도, 희망 척도 및 The Brief Symptom Inventory를 사용하여 개입 전후에 평가됩니다.

이 연구를 위해 고안된 개입은 동적 인지 개입의 원칙을 기반으로 합니다. 사용될 개입 도구는 다음과 같습니다. Instrumental Enrichment 도구. 비. 생활 사건 분석. 씨. 이야기, 가사 및 영화 클립. 디. 워크시트. 개입은 일상적인 구조로 1.5시간의 12개 세션을 포함합니다.

결과는 경계선 성격 장애로 진단받은 여성의 동적 인지 개입의 영향을 이해하는 데 기여할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Netanya, 이스라엘
        • Day Center for Mentally Ill

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 18세 - 45세
  • 경계선 성격 장애, DSM-V

제외 기준:

  • 현재 급성 우울 에피소드
  • 현재 정신병 에피소드
  • 12학년 미만
  • 치료 불순응
  • 이중 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 동적 인지 개입 그룹
동적 인지 개입의 12회의 회의.
Dynamic Cognitive Intervention 그룹의 12개 회의.
다른 이름들:
  • DCI
간섭 없음: 추가 개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회복 평가 척도의 변화
기간: 12차 회의(6~12주)에서 회복 평가 척도 기준선에서 변경
기준 회복 평가 척도는 첫 번째 개입 그룹 회의에서 사용됩니다. 회복 평가 척도는 마지막 날(즉, 12일) 중재 그룹 모임.
12차 회의(6~12주)에서 회복 평가 척도 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
희망 척도의 변화
기간: 12차 회의에서 희망 척도 기준선에서 변경(6주에서 최대 12주)
기본 희망 척도는 첫 번째 개입 그룹 회의에서 사용됩니다. 희망 척도는 마지막 날(즉, 12일) 중재 그룹 모임.
12차 회의에서 희망 척도 기준선에서 변경(6주에서 최대 12주)
간략한 증상 목록의 변경
기간: 12차 회의(6~12주)에서 간략한 증상 목록의 기준선에서 변경
기준 간략한 증상 목록은 첫 번째 개입 그룹 회의에서 사용됩니다. Brief Symptom Inventory는 마지막(즉, 12일) 중재 그룹 모임.
12차 회의(6~12주)에서 간략한 증상 목록의 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Orly Tsabar, B.O.T., Tel Aviv University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 8일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2012년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

동적 인지 개입 그룹에 대한 임상 시험

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