このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

脳血流に対するベリー抽出物の時間的影響。

2016年6月20日 更新者:Anthony Watson、Northumbria University

ベリー類は天然の機能性食品として広く認識されています。 これらには、人間の健康と幸福を調節する可能性のあるいくつかの異なる植物化学物質が含まれています。 しかし、それらの健康増進特性を推進するメカニズムについては、いくつかの議論があります。

文献で報告されているフルーツ抽出物の広範な健康増進特性にもかかわらず、過去 10 年間、主に癌や心臓病に関連する危険因子の軽減におけるフルーツ抽出物の役割に大きな関心が集まってきました。 その結果、気分、学習、記憶などの脳機能の調節におけるそれらの役割に関する実際の科学的情報は依然として不足しており、それらの機能の低下は生活の質に非常に悪影響を及ぼします。

他の供給源からの果物の植物化学物質は、末梢血流と脳血流の両方を仲介することが示されています。 しかし、ベリー類による脳血流の調節はまだ示されていません。 脳血流は、酸素とブドウ糖の一定の供給と老廃物の除去を保証するために維持されなければなりません。 したがって、ベリーポリフェノールの補給による脳血流の調節は、人間の認知行動を積極的に調節する潜在的な方法である可能性があります。 脳血流の急激な増加と認知力の向上との関連性は現時点ではやや弱いですが、脳/末梢血流の増加とMAO-B活性の低下を介して、長期的な行動面および健康面での利点をもたらす良い基盤となる可能性があります。

したがって、研究の目的は、デジタル容積脈拍、血圧、脳血流に対するベリー抽出物の影響を調査することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Newcastle Upon-Tyne、イギリス、NE18ST
        • Brain, Performance and Nutrition Research Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康
  • 喫煙者なし
  • 18歳から35歳まで

除外基準:

  • 神経疾患、血管疾患、または精神疾患の病歴。
  • 現在うつ病および/または不安症と診断されている。
  • 薬物/アルコール乱用の履歴または現在の診断。
  • 貧血。
  • あらゆる心臓疾患。
  • 高血圧
  • あらゆる呼吸器疾患。
  • 糖尿病。
  • 食物不耐症/食物過敏症。
  • フェニルケトン尿症。
  • タバコ製品を使用しているか、過去 6 か月以内にやめています。
  • 現在、処方薬、違法薬、または漢方薬を服用している。
  • 既知の活動性感染症。
  • HIV抗体陽性。
  • 現在、肝炎にかかっている、またはかかったことがある、または肝炎のリスクがある。
  • 過去1年以内に黄疸に悩まされている。
  • 血友病または同様の凝固障害がある。
  • 頭部外傷の病歴
  • 片頭痛の歴史
  • 学習障害の歴史
  • 血液サンプルの提供に関する問題。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:コントロール
植物化学物質を含まない砂糖と一致する対照
ベリー香料を含み、植物化学物質を含まない砂糖と一致する対照
実験的:ポリフェノール500mgを規格化したベリードリンク
ベリーポリフェノール500mgを標準化したコールドプレスベリードリンク
ベリーポリフェノール500mgを規格化したコールドプレスベリードリンク

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
デジタルボリュームパルス
時間枠:投与後15、30、45、60、100、120、150、180、240分および24時間後のベースラインからの変化
投与後15、30、45、60、100、120、150、180、240分および24時間後のベースラインからの変化
脳血流
時間枠:ベースラインから投与後100分までの継続測定
ベースラインから投与後100分までの継続測定
血小板MAO-B活性
時間枠:投与後15、30、45、60、100、120、150、180、240分および24時間後のベースラインからの変化
投与後15、30、45、60、100、120、150、180、240分および24時間後のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年2月1日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

研究の完了 (実際)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月27日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年6月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年6月20日

最終確認日

2016年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 28AI3

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する