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대뇌 혈류에 대한 베리 추출물의 시간 효과.

2016년 6월 20일 업데이트: Anthony Watson, Northumbria University

장과는 천연 기능성 식품으로 널리 알려져 있습니다. 그들은 인간의 건강과 웰빙을 조절할 수 있는 잠재력을 가진 여러 가지 다른 식물 화학 물질을 함유하고 있습니다. 그러나 그들의 건강 증진 속성을 추진하는 메커니즘에 관한 몇 가지 논쟁이 있습니다.

문헌에 보고된 과일 추출물의 광범위한 건강 증진 특성에도 불구하고 지난 10년 동안 상당한 관심은 주로 암 및 심장 질환과 관련된 위험 요소를 줄이는 역할에 집중되었습니다. 결과적으로 기분, 학습 및 기억과 같은 뇌 기능을 조절하는 역할에 대한 실제 과학적 정보가 부족하며 이러한 기능의 감소는 삶의 질에 매우 부정적인 영향을 미칩니다.

다른 공급원의 과일 피토케미컬은 말초 및 대뇌 혈류를 모두 중재하는 것으로 나타났습니다. 그러나 뇌혈류의 조절은 아직 베리류에서 나타나지 않았습니다. 뇌혈류는 산소와 포도당의 지속적인 공급과 노폐물의 제거를 보장하기 위해 유지되어야 합니다. 따라서 베리 폴리페놀의 보충을 통한 대뇌 혈류의 조절은 인간의 인지 행동을 긍정적으로 조절하는 잠재적인 방법이 될 수 있습니다. 대뇌 혈류의 급성 증가와 인지력 증가 사이의 연관성은 현재 약간 약하지만 대뇌/말초 혈류 증가와 MAO-B 활동 감소를 통해 장기적인 행동 및 건강상의 이점을 위한 좋은 플랫폼을 제공할 수 있습니다.

따라서 연구의 목적은 베리 추출물이 디지털 볼륨 맥박, 혈압 및 뇌 혈류에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Newcastle Upon-Tyne, 영국, NE18ST
        • Brain, Performance and Nutrition Research Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 비흡연자
  • 18세에서 35세 사이

제외 기준:

  • 신경, 혈관 또는 정신 질환의 병력.
  • 우울증 및/또는 불안의 현재 진단.
  • 약물/알코올 남용의 병력 또는 현재 진단.
  • 빈혈증.
  • 모든 심장 장애.
  • 고혈압
  • 모든 호흡기 장애.
  • 당뇨병.
  • 음식 과민증/감수성.
  • 페닐케톤뇨증
  • 지난 6개월 동안 담배 제품을 사용했거나 중단했습니다.
  • 현재 처방, 불법 또는 약초를 복용하고 있습니다.
  • 모든 알려진 활성 감염.
  • HIV 항체 양성.
  • 현재 간염을 앓은 적이 있거나 앓은 적이 있거나 위험에 처해 있을 수 있습니다.
  • 작년에 황달을 앓았습니다.
  • 혈우병 또는 유사한 응고 장애가 있습니다.
  • 두부 외상의 역사
  • 편두통의 역사
  • 학습 장애의 역사
  • 혈액 샘플 제공과 관련된 모든 문제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
파이토케미컬을 함유하지 않은 설탕 일치 대조군
베리 향료를 함유하고 파이토케미컬을 함유하지 않는 설탕 일치 대조군
실험적: 폴리페놀 500mg을 함유하도록 표준화된 베리 음료
베리 폴리페놀 500mg을 함유하도록 표준화된 냉압착 베리 음료
베리 폴리페놀 500mg을 함유하도록 표준화된 냉압착 베리 음료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
디지털 볼륨 펄스
기간: 투여 후 15, 30, 45, 60, 100, 120, 150, 180, 240분 및 24시간에 기준선으로부터의 변화
투여 후 15, 30, 45, 60, 100, 120, 150, 180, 240분 및 24시간에 기준선으로부터의 변화
뇌혈류
기간: 기준선에서 투약 후 100분까지 연속 측정
기준선에서 투약 후 100분까지 연속 측정
혈소판 MAO-B 활동
기간: 투여 후 15, 30, 45, 60, 100, 120, 150, 180, 240분 및 24시간에 기준선으로부터의 변화
투여 후 15, 30, 45, 60, 100, 120, 150, 180, 240분 및 24시간에 기준선으로부터의 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 27일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 28AI3

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