コンゴ民主共和国北東部の戦争の影響を受けたコミュニティに対する家族ベースのレジリエンス重視の介入
2018年6月21日 更新者：Paul O'Callaghan、Queen's University, Belfast
タイトル: 家族ベースのライフスキルに焦点を当てた介入は、コンゴ民主共和国ドゥングのコミュニティにおける元LRA拉致被害者やその他の戦争の影響を受けた子供たちの心理的苦痛と偏見を軽減し、対人関係と機能を改善するのに効果的ですか?
この研究の主な研究課題は、家族を基盤としたライフスキルに焦点を当てた心理社会的介入が、コンゴ民主共和国の戦争の影響を受けた子どもたちの心理的苦痛と偏見を軽減し、対人関係と機能を改善するのに効果的かどうかである。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
159
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Haut-Uele
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Dungu、Haut-Uele、コンゴ、DRC
- Dungu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年～99年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 戦争の影響を受けた
- コンゴ民主共和国東部
- 過去に誘拐された子供または弱い立場にある子供
除外基準:
- 重度/暴力的な問題行動
- 重度の学習障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：待機リストの制御
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実験的：家族に焦点を当てた心理社会的介入
介入グループ
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モバイルシネマ上映とタスクベースの参加型グループセッションの使用を通じて、心理的苦痛の軽減、家族と地域社会の機能の改善、青少年の日常機能の向上に焦点を当てた12モジュールのマニュアル化された介入
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加者の心的外傷後ストレス反応症状の軽減
時間枠：介入の1週間前、3週間後
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心的外傷後ストレス反応の症状を評価するために、8 項目のイベント影響スケール (CRIES-8) が使用されました (Yule、1997)。
回答者は、症状を経験する頻度を 4 点のリッカート スケール (0、1、2、3) で示します。
したがって、最小スコアは 0 で、最大スコアは 24 でした。
高いスコアは、高レベルの心的外傷後ストレス症状を示します。
この 8 項目の CRIES は 7 歳以上の子供向けに設計されており、東部民主党の戦争の影響を受けた青少年 1,046 人のサンプルで以前に検証された 22 項目のバージョン (Yule、1997) と同一の因子構造を持っています。コンゴ共和国 (Mels、Derluyn、Broekaert & Rosseel、2010) (内部信頼性範囲: 0.79 ～ 0.84; 合計スケールのクロンバックのアルファ: 0.93)。
現在の研究では、内部整合性は 0.557 でした。
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介入の1週間前、3週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アフリカの若者の心理社会的評価目録 - うつ病と不安の下位尺度
時間枠：介入前、3週間後
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内在化症状は、アフリカ青少年心理社会評価装置（AYPA）を使用して評価されました（Betancourt et al.、2009）。この 17 項目のリッカート（0 = 最小、51 = 最大）尺度は、若者との広範な定性的協議の後、ウガンダ北部で開発されました。介護者と精神保健福祉士。
AYPA のスコアが高い場合は、症状の内在化レベルが高いことを示します。
これは、アフリカで開発され、利用可能な検証済みの唯一の質問票であり、コンゴ民主共和国の戦争の影響を受けた子供たちを対象とした個別の研究で使用されており (McMullen et al., 2013; O'Callaghan, McMullen, Shannon, Rafferty & Black; 2013)、次のものが含まれます。西側諸国が開発した対策では現れない苦痛の症状（例：
独り言をつぶやく、心が痛む、頭を手に抱えて座るなど）。
AYPA の検査と再検査の信頼性 (参加者 30 名のサブセットで実施) は 0.91、評価者間信頼性は 0.58 (n = 26)、内部一貫性は 0.787 (症状の内在化) でした。
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介入前、3週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Ciarán Shannon, BA, MA, DClin、British Psychological Society (Chartered Clinical Psychologist)
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年3月1日
一次修了 (実際)
2012年4月1日
研究の完了 (実際)
2012年7月1日
試験登録日
最初に提出
2012年2月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月1日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月21日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。