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针对刚果民主共和国东北部受战争影响社区的以家庭为基础、以恢复力为重点的干预措施

2018年6月21日 更新者:Paul O'Callaghan、Queen's University, Belfast

标题:以家庭为基础、以生活技能为重点的干预措施是否能有效减少刚果民主共和国敦古社区中前上帝抵抗军被绑架者和其他受战争影响儿童的心理压力和耻辱感,并改善人际关系和功能?

该研究的主要研究问题是,以家庭为基础、以生活技能为重点的社会心理干预是否能有效减少刚果民主共和国受战争影响儿童的心理困扰和耻辱感,并改善人际关系和功能。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

159

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Haut-Uele
      • Dungu、Haut-Uele、刚果、DRC
        • Dungu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

7年 至 99年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 受战争影响
  • 刚果民主共和国东部
  • 以前被绑架的儿童或易受伤害的儿童

排除标准:

  • 严重/暴力行为问题
  • 严重的学习困难

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:等候名单控制
实验性的:以家庭为中心的社会心理干预
干预组
一个包含 12 个模块的手动干预,重点是通过使用移动影院放映和基于任务的参与式小组会议来减少心理困扰、改善家庭和社区功能以及促进青少年的日常功能

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
减少参与者的创伤后应激反应症状
大体时间:干预前 1 周,干预后 3 周
为了评估创伤后应激反应症状,使用了 8 项事件影响量表 (CRIES-8)(Yule,1997)。 受访者表示他们在 4 点李克特量表(0、1、2、3)上出现症状的频率。 因此,最低分数为 0,而最高分数为 24。 高分表示高水平的创伤后应激症状。 这个专为 7 岁以上儿童设计的 8 项 CRIES 与 22 项版本(Yule,1997)具有相同的因子结构,后者之前在民主东部的 1,046 名受战争影响的青少年样本中得到验证刚果共和国(Mels、Derluyn、Broekaert 和 Rosseel,2010 年)(内部可靠性范围:0·79 至 0·84;总量表的 Cronbach α 系数:0·93)。 在本研究中,内部一致性为0·557。
干预前 1 周,干预后 3 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
非洲青年社会心理评估量表 - 抑郁和焦虑分量表
大体时间:干预前,3 周后
使用非洲青年社会心理评估工具 (AYPA)(Betancourt 等人,2009 年)评估了内化症状。这 17 项李克特(0 = 最小值,51 = 最大值)测量是在与年轻人进行广泛的定性咨询后在乌干达北部开发的,护理人员和心理健康工作者。 AYPA 的高分表示高水平的内化症状。 它是唯一可用的非洲开发、验证问卷,曾用于刚果民主共和国受战争影响儿童的单独研究(McMullen 等人,2013 年;O'Callaghan、McMullen、Shannon、Rafferty & Black;2013 年),包括西方开发的措施中没有出现的痛苦症状(例如 自言自语、感到心痛、双手抱头坐着等)。 AYPA 的重测信度(由 30 名参与者组成的子集进行)为 0·91,评分者间信度为 0·58(n = 26),内部一致性为 0·787(内化症状)。
干预前,3 周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ciarán Shannon, BA, MA, DClin、British Psychological Society (Chartered Clinical Psychologist)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年3月1日

初级完成 (实际的)

2012年4月1日

研究完成 (实际的)

2012年7月1日

研究注册日期

首次提交

2012年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2012年3月1日

首次发布 (估计)

2012年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年12月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年6月21日

最后验证

2018年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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