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統合失調症患者の知覚および言語作業中の脳同期の変化

2012年3月7日 更新者：Shalvata Mental Health Center

この研究は、慢性統合失調症患者、薬物治療を受けていない初発統合失調症患者、およびその健康な親族における知覚および言語プロセスの障害の電気生理学的相関関係を特定することを目的としています。

いくつかのアンケート（人口統計の詳細と精神病歴のアンケート、利き手アンケート、読解力テスト、陽性症状と陰性症状のアンケート）を実施し、知覚テストと言語的抽象知能テストを実施した後、参加者は一連の知覚的および言語的検査中に脳スキャンを実施します。タスク。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. 慢性患者 - 最大 30 人の慢性統合失調症患者。
  2. 未治療の患者 - 投薬を受けていない初回エピソードの統合失調症患者最大 30 名。
  3. 患者の親族 - 参加者の最大60人の家族（両親または兄弟） - 対照群1。
  4. 学生 - バルイラン大学の最大 30 人の学生 - 対照グループ 2。

説明

包含基準:

慢性患者の包含基準:

  • ヘブライ語を母語とする人。
  • 複数のエピソードの病歴がある統合失調症の診断。
  • インフォームド・コンセントを提供する能力と意欲がある。

未治療の患者の包含基準：

  • ヘブライ語を母語とする人。
  • 統合失調症と診断され、病歴が 1 回のみで投薬を受けていない。
  • インフォームド・コンセントを提供する能力と意欲がある。

患者の親族の包含基準 (対照群 1):

  • ヘブライ語を母語とする人。
  • 精神科の病歴はありません。
  • 統合失調症の子供や兄弟がいる。

学生の包含基準 (対照グループ 2):

  • ヘブライ語を母語とする人。
  • 精神科の病歴はありません。

除外基準:

患者グループ（慢性および「未治療」）の除外基準：

  • 左利き。
  • 読解障害。
  • 視覚知覚障害。
  • 脳損傷および/または発作の病歴。
  • 知能障害。
  • 金属インプラント。

対照グループ (家族および学生) の除外基準:

  • 精神科の歴史。
  • 左利き。
  • 読解障害。
  • 視覚知覚障害。
  • 脳損傷および/または発作の病歴。
  • 知能障害。
  • 金属インプラント。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
学生
バルイラン大学の元気な学生たち
デバイス：脳磁計（MEG）
一連の知覚的および言語的タスク中に脳スキャンを実施する
統合失調症患者の親族
統合失調症参加者（慢性および未経験者）の健康な家族（両親または兄弟）
デバイス：脳磁計（MEG）
一連の知覚的および言語的タスク中に脳スキャンを実施する
未経験の統合失調症患者
統合失調症と診断され、精神病エピソードが1回のみで投薬を受けていない未治療の患者
デバイス：脳磁計（MEG）
一連の知覚的および言語的タスク中に脳スキャンを実施する
慢性統合失調症患者
統合失調症と診断され、複数の精神病エピソードの病歴がある慢性患者
デバイス：脳磁計（MEG）
一連の知覚的および言語的タスク中に脳スキャンを実施する

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
磁場の振幅と発生源
時間枠：45分
45分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Shalvata Mental Health Center

協力者

Bar-Ilan University, Israel

捜査官

  • 主任研究者：Hilik Levkovitz, Professor、Shalvata MHC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (予想される)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月7日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年3月7日

最終確認日

2012年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SHA-0001-12

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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