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정신분열병 환자의 지각 및 언어 작업 중 뇌 동기화의 변화

2012년 3월 7일 업데이트: Shalvata Mental Health Center

이 연구는 만성 정신분열병 환자, 비약물 초발 정신분열병 환자 및 그들의 건강한 친척에서 손상된 지각 및 언어 과정의 전기생리학적 상관 관계를 확인하는 것을 목표로 합니다.

일부 설문지(인구학적 세부 사항 및 정신과 병력 설문지, 손 사용 설문지, 읽기 능력 테스트 및 양성 및 음성 증상 설문지)를 관리하고 지각 테스트 및 언어 추상 지능 테스트를 수행한 후 참가자는 일련의 지각 및 언어 검사 중에 뇌 스캔을 수행합니다. 작업.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  1. 만성 환자 - 최대 30명의 만성 정신분열증 환자.
  2. 순진한 환자 - 최대 30명의 약물 치료를 받지 않은 초발 정신분열증 환자.
  3. 환자의 친척 - 참가자의 가족(부모 또는 형제자매) 최대 60명 - 대조군 1.
  4. 학생 - Bar-Ilan University의 학생 최대 30명 - 대조군 2.

설명

포함 기준:

만성 환자에 대한 포함 기준:

  • 히브리어 원어민.
  • 하나 이상의 에피소드의 역사를 가진 정신 분열증의 진단.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 능력과 의지가 있습니다.

순진한 환자에 대한 포함 기준:

  • 히브리어 원어민.
  • 단일 삽화의 병력이 있고 약물 치료를 받지 않은 정신분열증의 진단.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 능력과 의지가 있습니다.

환자의 친척에 대한 포함 기준(대조군 1):

  • 히브리어 원어민.
  • 정신과 병력이 없습니다.
  • 정신분열증이 있는 자녀 및/또는 형제자매가 있습니다.

학생들을 위한 포함 기준(대조 그룹 2):

  • 히브리어 원어민.
  • 정신과 병력이 없습니다.

제외 기준:

환자 그룹에 대한 제외 기준(만성 및 "순진한"):

  • 왼손잡이.
  • 읽기 장애.
  • 시각 지각 장애.
  • 뇌 손상 및/또는 발작 병력.
  • 지능 장애.
  • 금속 임플란트.

대조군(가족 구성원 및 학생)에 대한 제외 기준:

  • 정신과 병력.
  • 왼손잡이.
  • 읽기 장애.
  • 시각 지각 장애.
  • 뇌 손상 및/또는 발작 병력.
  • 지능 장애.
  • 금속 임플란트.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
재학생
Bar-Ilan University의 건강한 학생들
일련의 지각 및 언어 작업 중에 뇌 스캔 수행
정신분열증 환자의 친척
정신분열증 참가자(만성 및 순진)의 건강한 가족 구성원(부모 또는 형제자매)
일련의 지각 및 언어 작업 중에 뇌 스캔 수행
순진한 정신 분열증 환자
정신분열증 진단을 받은 순진한 환자, 단 한 번의 정신병 에피소드 병력 및 약을 복용하지 않은 환자
일련의 지각 및 언어 작업 중에 뇌 스캔 수행
만성 정신분열증 환자
정신분열병 진단을 받고 하나 이상의 정신병 에피소드의 병력이 있는 만성 환자
일련의 지각 및 언어 작업 중에 뇌 스캔 수행

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
자기장 진폭 및 소스
기간: 45 분
45 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hilik Levkovitz, Professor, Shalvata MHC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 3월 7일

처음 게시됨 (추정)

2012년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2012년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SHA-0001-12

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