臨床健康増進の迅速な実施に関する WHO-HPH 認定プロジェクト (RP)
2022年6月14日 更新者：Hanne Tonnesen、Bispebjerg Hospital
臨床健康増進の迅速な実施に関する WHO-HPH 認定プロジェクト - 多施設 RCT
このプロジェクトの背景には、患者中心の臨床健康増進が成果と患者の安全性の両方を大幅に改善することが示されているという考えがあります。
したがって、WHOは、健康増進は病院の質の重要な側面であると述べており、病院の経営者とスタッフが医療の質を評価および改善し、それによって患者のより良い健康を達成できるように、このテーマに関する基準を開発しました。 、スタッフ、そしてコミュニティ。
しかし、それでも、健康増進は病院のほぼすべての品質基準の暗黙の一部となっています。
さらに、病院部門の健康増進のパフォーマンスを評価することは、まだまったく未開拓の領域です。
これに基づいて、このプロジェクトは、臨床健康増進活動の明示的な文書化と評価を通じて、関連する WHO-HPH ツールと基準を使用してパフォーマンスを評価する新しい認定プロセスをテストします。
このプロジェクトは RCT として設計されており、すぐに認識プロセスを受ける対照群と通常の臨床ルーチンを続ける対照群が含まれます。
そして、1 年後、対照群も認識プロセスを開始します (= 遅延開始) が、介入グループ (= 即時開始) は認識プロセスを継続します。
これにより、さまざまな測定が可能になり、その認識プロセスが本当に病院や医療サービスの健康増進に有益であるかどうか、また、これが本当に患者やスタッフの健康増進につながるかどうかをこのプロジェクトが示すことができればと考えています。
アウトカムの測定は、喫煙、過度のアルコール摂取、過体重、栄養失調、身体活動に関して必要な患者に提供される健康増進サービスの頻度となります。
このようなサービスには、たとえば、介入、リハビリテーション、治療後だけでなく、動機付けのカウンセリングや簡単な介入も含まれます。
患者とスタッフの身体的、精神的、社会的健康状態は、短縮形式 (SF36) によって測定されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jakarta、インドネシア
- National HPH Network of Indonesia
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Tallin、エストニア
- National HPH Network of the Estonia
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Montreal、カナダ
- National HPH Network of Montreal, Canada
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Zagreb、クロアチア
- HPH Members in croatia
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Golnik、スロベニア、SI-4204
- National HPH Network of Slovenia
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Bangkok、タイ
- HPH members in Thailand
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Prague、チェコ、CZ-128 01
- National HPH Network of the Czech Republic
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Middelfart、デンマーク
- HPH Members in Denmark
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Pulau Pinang
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George Town、Pulau Pinang、マレーシア
- HPH members in Malaysia
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Taipei City、台湾、11221
- Regional HPH Network of Taiwan
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Tokyo、日本
- National HPH Network of Japan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 大学病院の診療科
- 大学病院以外の診療科
除外基準:
- 緩和ケア部門
- 小児科
- 養護施設
- 病院以外の部門
- プライマリケア施設
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
迅速な導入プロセス
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ベースラインデータ収集、品質計画、1年間の実施、フォローアップデータ収集、品質計画の改訂、外部サイト訪問およびデータ検証を含むファストトラック実装プロセス（WHO-HPH認識プロセス）を実施します。
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介入なし：対照群
いつものルーティンを続ける
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者とスタッフの健康増進の変化
時間枠：ベースライン、1年後、2年後
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患者とスタッフの身体的、精神的、社会的健康状態の変化は、短縮形式 (SF36) によって測定されます。
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ベースライン、1年後、2年後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康増進サービスの提供件数
時間枠：ベースライン、1年後、2年後
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喫煙、過度の飲酒、過体重、栄養失調、運動不足の患者に対して、喫煙、過度の飲酒、過体重、栄養不良、身体活動に関する健康増進サービスを提供する頻度の変化。
これらのサービスは、介入、リハビリテーション、治療後だけでなく、動機付けカウンセリングや簡単な介入などの臨床健康増進活動にも関係します。
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ベースライン、1年後、2年後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Hanne Tonnesen, MD DMSc、Bispebjerg Frederiksberg Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年1月1日
一次修了 (実際)
2018年9月11日
研究の完了 (実際)
2018年9月11日
試験登録日
最初に提出
2012年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年3月23日
最初の投稿 (見積もり)
2012年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月14日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。