Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

WHO-HPH Anerkendelsesprojekt om Fast-Track Implementering af Klinisk Sundhedsfremme (RP)

14. juni 2022 opdateret af: Hanne Tonnesen, Bispebjerg Hospital

WHO-HPH-anerkendelsesprojekt om hurtig implementering af klinisk sundhedsfremme - et multicenter-RCT

Projektets baggrund er forestillingen om, at patientcentreret klinisk sundhedsfremme har vist sig at forbedre både resultater og patientsikkerhed markant. WHO beskriver derfor sundhedsfremme som en nøgledimension af kvalitet på hospitaler, og organisationen har udviklet standarder om emnet for at hjælpe hospitalsledelse og personale med at vurdere og forbedre kvaliteten af ​​sundhedsvæsenet og derved opnå bedre sundhed for patienterne. , personale og samfund. Alligevel er sundhedsfremme stadig en meget implicit del af næsten alle kvalitetsstandarder på hospitaler. Desuden er vurdering af sygehusafdelingers sundhedsfremmende præstation stadig et ret uudforsket område. På dette grundlag vil dette projekt teste en ny anerkendelsesproces, der bruger de relevante WHO-HPH-værktøjer og -standarder til at vurdere ydeevne ved hjælp af eksplicit dokumentation og evaluering af klinisk sundhedsfremmende aktivitet. Projektet er udformet som en RCT, med en kontrolgruppe, der gennemgår genkendelsesprocessen med det samme, og en kontrolgruppe, der fortsætter sædvanlig klinisk rutine. Herefter begynder kontrolgruppen efter et år også anerkendelsesprocessen (= forsinket start), mens Interventionsgruppen (=straks-start) fortsætter med anerkendelsesprocessen. Dette giver mulighed for et stort udvalg af målinger, og forhåbentlig vil projektet så vise, om anerkendelsesprocessen virkelig gavner implementeringen af ​​sundhedsfremme på hospitaler og sundhedsvæsener, og også, om dette virkelig genererer bedre sundhedsgevinster for patienter og personale. Resultatmålingerne vil være hyppigheden af ​​sundhedsfremmende tjenester, der leveres på rygning, overdreven alkoholforbrug, overvægt, underernæring og fysisk aktivitet til patienter i nød. Sådanne ydelser kan for eksempel være motiverende rådgivning og korte interventioner samt intervention, rehabilitering og efterbehandling. Fysisk, psykisk og social sundhedstilstand blandt patienter og personale vil blive målt ved kortform (SF36).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
      • Montreal, Canada
        • National HPH Network of Montreal, Canada
  • Danmark
      • Middelfart, Danmark
        • HPH Members in Denmark
  • Estland
      • Tallin, Estland
        • National HPH Network of the Estonia
  • Indonesien
      • Jakarta, Indonesien
        • National HPH Network of Indonesia
  • Japan
      • Tokyo, Japan
        • National HPH Network of Japan
  • Kroatien
      • Zagreb, Kroatien
        • HPH Members in croatia
  • Malaysia
    • Pulau Pinang
      • George Town, Pulau Pinang, Malaysia
        • HPH members in Malaysia
  • Slovenien
      • Golnik, Slovenien, SI-4204
        • National HPH Network of Slovenia
  • Taiwan
      • Taipei City, Taiwan, 11221
        • Regional HPH Network of Taiwan
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand
        • HPH members in Thailand
  • Tjekkiet
      • Prague, Tjekkiet, CZ-128 01
        • National HPH Network of the Czech Republic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kliniske hospitalsafdelinger fra universitetshospitaler
  • Kliniske hospitalsafdelinger fra ikke-universitetshospitaler

Ekskluderingskriterier:

  • Palliative afdelinger
  • Pædiatriske afdelinger
  • Plejehjem
  • Ikke-hospitale afdelinger
  • Primærplejefaciliteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
hurtig implementeringsproces
Andet: hurtig implementeringsproces
Gennemgå en fast-track implementeringsproces (WHO-HPH anerkendelsesproces), herunder: baseline dataindsamling, kvalitetsplan, implementering i et år, opfølgende dataindsamling, revision af kvalitetsplan, eksternt webstedsbesøg og datavalidering
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Fortsæt den sædvanlige rutine

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændret helbredsgevinst for patienter og personale
Tidsramme: Baseline, efter 1 år, efter 2 år
Ændring i fysisk, psykisk og social sundhedsstatus blandt patienter og personale vil blive målt ved kortform (SF36).
Baseline, efter 1 år, efter 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal leverede sundhedsfremmende tjenester
Tidsramme: Baseline, efter 1 år, efter 2 år
Ændring i hyppigheden af ​​sundhedsfremmetjenester leveret på rygning, overdreven alkoholforbrug, overvægt, fejlernæring og fysisk aktivitet til rygning, overdrevent drikkeri, overvægtige, underernærede og fysisk inaktive patienter. Disse ydelser vedrører kliniske sundhedsfremmende aktiviteter, såsom motiverende rådgivning og korte interventioner, samt intervention, rehabilitering og efterbehandling.
Baseline, efter 1 år, efter 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bispebjerg Hospital

Samarbejdspartnere

World Health Organization
International Network of Health Promoting Hospitals & Health Services (HPH)
National HPH Network of Montreal, Canada
National HPH Network of the Czech Republic
National HPH Network of Slovenia
National HPH Network of Estonia
Regional HPH Network of Taiwan
National HPH Network of Indonesia
National HPH Network of Japan
HPH member hospitals in Denmark
HPH member hospitals in Croatia
HPH member hospitals in Malaysia
HPH member hospitals in Thailand

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hanne Tonnesen, MD DMSc, Bispebjerg Frederiksberg Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. september 2018

Studieafslutning (Faktiske)

11. september 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2012

Først opslået (Skøn)

27. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juni 2022

Sidst verificeret

1. juni 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WHOHPHRP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Studiedata/dokumenter

  1. Landeartikel
    Oplysningskommentarer: Tjekkiet
  2. Landeartikel
    Oplysningskommentarer: Taiwan

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med hurtig implementeringsproces

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner