WHO-HPH-tunnustusprojekti kliinisen terveyden edistämisen nopeasta täytäntöönpanosta (RP)
tiistai 14. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Hanne Tonnesen, Bispebjerg Hospital
WHO-HPH:n tunnustusprojekti kliinisen terveyden edistämisen nopeasta täytäntöönpanosta - monikeskus RCT
Hankkeen taustalla on käsitys, että potilaskeskeisen kliinisen terveyden edistämisen on osoitettu parantavan merkittävästi sekä tuloksia että potilasturvallisuutta.
Näin ollen WHO kuvailee terveyden edistämistä sairaaloiden laadun keskeiseksi ulottuvuudeksi, ja organisaatio on kehittänyt aiheesta standardeja auttaakseen sairaalan johtoa ja henkilökuntaa arvioimaan ja parantamaan terveydenhuollon laatua ja siten parantamaan potilaiden terveyttä. , henkilökunta ja yhteisö.
Siitä huolimatta terveyden edistäminen on edelleen hyvin epäsuora osa lähes kaikkia sairaaloiden laatustandardeja.
Lisäksi sairaaloiden osastojen terveyden edistämisen arvioiminen on vielä varsin tutkimaton ala.
Tältä pohjalta tässä hankkeessa testataan uutta tunnustamisprosessia, jossa käytetään asianmukaisia WHO-HPH-työkaluja ja -standardeja suorituskyvyn arvioinnissa, kliinisen terveyden edistämistoiminnan selkeän dokumentoinnin ja arvioinnin avulla.
Projekti on suunniteltu RCT:ksi, jossa kontrolliryhmä käy läpi tunnistusprosessin välittömästi ja kontrolliryhmä, joka jatkaa normaalia kliinistä rutiinia.
Sitten vuoden kuluttua myös kontrolliryhmä aloittaa tunnistusprosessin (= viivästetty aloitus), kun taas interventioryhmä (=välitön aloitus) jatkaa tunnistusprosessia.
Tämä mahdollistaa suuren joukon mittauksia, ja toivottavasti projekti näyttää sitten hyödyttääkö tunnustamisprosessi todella terveyden edistämisen toteuttamista sairaaloissa ja terveyspalveluissa, ja myös, tuottaako tämä todella parempia terveyshyötyjä potilaille ja henkilökunnalle.
Tulosmittaukset ovat tupakoinnin, alkoholin liiallisen käytön, ylipainon, aliravitsemuksen ja fyysisen aktiivisuuden vuoksi tarjottavien terveyden edistämispalvelujen tiheys sitä tarvitseville potilaille.
Tällaisia palveluita voivat olla esimerkiksi motivoiva neuvonta ja lyhytinterventiot sekä interventio, kuntoutus ja jälkihoito.
Potilaiden ja henkilökunnan fyysistä, henkistä ja sosiaalista terveydentilaa mitataan lyhyellä lomakkeella (SF36).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Jakarta, Indonesia
- National HPH Network of Indonesia
-
-
-
-
-
Tokyo, Japani
- National HPH Network of Japan
-
-
-
-
-
Montreal, Kanada
- National HPH Network of Montreal, Canada
-
-
-
-
-
Zagreb, Kroatia
- HPH Members in croatia
-
-
-
-
Pulau Pinang
-
George Town, Pulau Pinang, Malesia
- HPH members in Malaysia
-
-
-
-
-
Golnik, Slovenia, SI-4204
- National HPH Network of Slovenia
-
-
-
-
-
Taipei City, Taiwan, 11221
- Regional HPH Network of Taiwan
-
-
-
-
-
Middelfart, Tanska
- HPH Members in Denmark
-
-
-
-
-
Bangkok, Thaimaa
- HPH members in Thailand
-
-
-
-
-
Prague, Tšekki, CZ-128 01
- National HPH Network of the Czech Republic
-
-
-
-
-
Tallin, Viro
- National HPH Network of the Estonia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliiniset sairaalaosastot yliopistollisista sairaaloista
- Kliiniset sairaalaosastot muista kuin yliopistollisista sairaaloista
Poissulkemiskriteerit:
- Palliatiivisen hoidon osastot
- Pediatrian osastot
- Hoitokodit
- Muut kuin sairaalaosastot
- Perusterveydenhuollon palvelut
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
nopea toteutusprosessi
|
Käy läpi nopeutettu käyttöönottoprosessi (WHO-HPH-tunnistusprosessi), mukaan lukien: perustietojen keruu, laatusuunnitelma, toteutus vuodeksi, seurantatiedonkeruu, laatusuunnitelman tarkistaminen, ulkoinen vierailu ja tietojen validointi
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Jatka normaalia rutiinia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden ja henkilökunnan terveyshyöty muuttui
Aikaikkuna: Perustaso 1 vuoden kuluttua, 2 vuoden kuluttua
|
Potilaiden ja henkilökunnan fyysisen, henkisen ja sosiaalisen terveydentilan muutosta mitataan lyhyellä lomakkeella (SF36).
|
Perustaso 1 vuoden kuluttua, 2 vuoden kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toimitettujen terveyden edistämispalvelujen määrä
Aikaikkuna: Perustaso 1 vuoden kuluttua, 2 vuoden kuluttua
|
Muutos tupakoinnin, alkoholin liiallisen käytön, ylipainon, aliravitsemuksen ja fyysisen aktiivisuuden aiheuttamien terveyden edistämispalvelujen tiheydessä tupakoinnin, liiallisen juomisen, ylipainon, aliravittujen ja fyysisesti passiivisten potilaiden osalta.
Nämä palvelut koskevat kliinistä terveyden edistämistä, kuten motivoivaa neuvontaa ja lyhytinterventioita sekä interventiota, kuntoutusta ja jälkihoitoa.
|
Perustaso 1 vuoden kuluttua, 2 vuoden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Hanne Tonnesen, MD DMSc, Bispebjerg Frederiksberg Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 11. syyskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 11. syyskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 27. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- WHOHPHRP
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Tutkimustiedot/asiakirjat
-
Maa artikkeli
Tietokommentit: Tšekin tasavalta
-
Maa artikkeli
Tietokommentit: Taiwan
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .